Członek VIP
Analizator pięciopierwiastkowy całej krwi
Instrukcja użytkowania analizatora pięciopierwiastkowego 1 Przegląd 1.1 Zastosowanie dla pięciu pierwiastków w całej krwi człowieka (pomiar wapnia, mi
Szczegóły produktu
Instrukcja obsługi analizatora pięcioelementowego
1 Przegląd
1.1 Zastosowanie
Stosowane do pięciu pierwiastków w całej krwi człowieka (określenie wapnia, miedzi, magnezu, żelaza i cynku).
1.2 Struktura
Analizator pięcioelementowy krwi FEA składa się z głównego urządzenia, systemu komputerowego, drukarki, źródła powietrza, urządzenia acetylenowego ** i butelek acetylenowych. Patrz rysunek 1.2. Pięcioelementowy analizator krwi FEA to precyzyjny instrument do analizy optycznej.
1.5 Zasada pracy
Atomy w stanie podstawowym płomienia wchłaniają pięć elementów pustych lamp katodowych emitujących pięć linii rezonansowych, a po spektracji i koncentracji reścieżki konwencyjnej, zgodnie z równaniem reścieżki, linia rezonansowa koncentruje się na szczelinie na kołku Rolanda, oświetlana na pięciu rurkach fotoelektrycznych. Ustawienie ujemnego wysokiego napięcia prądu lampy i lampy fotoelektrycznej zapewnia przepuszczalność światła ** do 99,9%. Zawartość pierwiastka mierzona jest w zależności od absorpcji atomów stanu podstawowego na linii rezonansowej.
C = c × A × A + b × A + a
a) wchłanianie;
a, b, c – stałe;
c) stężenie elementów do pomiaru;
1.6 Główne cechy
1.6.2 Oszczędność** czasu, pięć elementów składa się z jednej samodzielnie opracowanej pustej lampy katodowej, pięć elementów jednocześnie**, ten przyrząd może synchronicznie mierzyć zawartość pięciu pierwiastków miedzi, cynku, wapnia, magnezu i żelaza w ciągu 10 sekund. Dokładnie, szybko.
1.6.3 Używanie specjalnych czynników, pominięcie skomplikowanego procesu przedobróbki próbki, zmniejszenie zanieczyszczenia próbki i personelu, zapewnienie dokładności danych;
1.6.3 wielkość przepływu gazu (C2H2) o stałym współczynniku wspomagającym zapalenie, tak aby współczynnik wspomagający zapalenie badaczy analizujących nie zmieniał się za każdym uruchomieniem;
1.6.4 ustalenie wysokości płomienia tak, aby dane były spójne w każdym pomiarze;
1.6.5 wyjątkowa konstrukcja szlaku optycznego, z zastosowaniem zintegrowanego uchwytu światła, ustalona pozycja pracy światła, eliminuje pracę analityka regulującego pozycję światła, aby pomiary były bardziej stabilne i dokładne;
1.6.6 Ten przyrząd jest wyposażony w uniwersalny mikrokomputer z oprogramowaniem FEA, umożliwiającym automatyczne sterowanie hostem, wyświetlanie różnych danych i krzywych analiz na wyświetlaczu oraz drukowanie, przechowywanie, wywoływanie i ponowne przetwarzanie wyników analizy.
1.6 Główne wskaźniki techniczne
1.6.1 ** Typ: klasa I, typ B;
1.6.2 System pracy: przerwowe ładowanie, ciągła praca;
Moc wejściowa: 300VA;
1.6.4 Typ drutu: 3A / 250V (Φ5mm x 20mm);
1.6.5 Liczba kanałów widma: pięć kanałów;
1.6.6 Monokolor: monokolor rastrowy holograficzny;
1.6.7 Zakres absorpcji: 0-2Abs;
1.6.8 Atomizator płomienia: palnik jednoszwowy typu wstępnie mieszany;
1.6.9 Metoda pomiaru: Abs (absorpcja) i stężenie. Sposób odczytu: wartość chwilowa, wartość integrału powierzchni szczytu;
Funkcja przetwarzania nr 1.6.10: automatyczne zerowanie, powtarzalne pomiary próbek, powtarzalne pomiary próbek;
Funkcje statystyczne wyników: średnia, SD (odchylenie standardowe) i RSD (odchylenie względne standardowe);
1.6.12 Automatyczne wyłączenie acetylenu, gdy ciśnienie powietrza jest mniejsze niż 0,15 MPa ** Automatyczne wyłączenie;
1.6.13 z automatycznym ustawieniem ujemnego wysokiego ciśnienia, automatyczną kontrolą zerową, automatyczną równowagą energii, wyświetlaczem komputerowym i funkcją druku;
1.6.14 Pomiar synchroniczny: pomiar zawartości pięciu pierwiastków miedzi, cynku, wapnia, magnezu i żelaza w ciągu 10 sekund.
1.7 Wskaźniki wydajności (np. opracowanie nowych dokumentów testowych)
pierwiastek wapń Ca miedź Cu magnez Mg żelazo Fe cynk Zn
Prądowe napięcie światła% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5%
Szyrokość hałasu podstawowego < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006
Błąd liniowy % <6 <6 <6 <6 <6
Czułość A > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1
Odchylenie względne pochłaniania % <5 <5 <5 <5 <5
Limit wykrywania mg/L <0,1 <0,1 <0,1 <0,8 <0,1
Charakterystyczne stężenie mg/L <0,06 <0,06 <0,06 <0,7 <0,06
2 Instalacja i przyjmowanie urządzeń
2.1 Wymagania przyrządu*
2.1.1 Temperatura pomieszczenia od 5 ° C do 35 ° C;
2.1.2 wilgotność względna w laboratorium nie przekracza 75%;
2.1.3 wibracje i zakłócenia elektromagnetyczne stosowane w instrumentach laboratoryjnych bez wpływu;
2.1.4 Laboratorium powinno być oddzielone od laboratorium chemicznego w celu zapobiegania erozji optycznych i precyzyjnych części mechanicznych urządzeń z kwasami, zasadami i innymi gazami korozyjnymi lub dymem.
2.1.5 Laboratorium powinno być czyste, suche i wolne od pyłu. Bez gazów korozyjnych w pomieszczeniu, dobra wentylacja;
2.1.6 Stoł roboczy laboratoryjny powinien być mocno wypłaszczony i nie będzie się deformował po umieszczeniu urządzenia. W otoczeniu znajduje się wystarczająca przestrzeń do podłączenia obwodów, dróg powietrznych i łatwych do naprawy urządzeń do debugowania.
2.1.7 Zasilanie: napięcie prądu zmiennego 220V ± 22V, częstotliwość 50Hz ± 1Hz. Przyrząd musi mieć dobre połączenie, ogólny opor < 0,1Ω;
2.1.8 Warunki gazu:
Powietrze: sprężarka powietrza bez oleju: ciśnienie 0,23 MPa; Nominalny przepływ objętości: 0,3 m3 / h ~ 0,9 m3 / h;
Acetylen: Zazwyczaj należy używać czystego acetylenu ze stali o czystości powyżej 99%. Butelki ze stali acetylenowej powinny być umieszczane w dobrze wentylowanym miejscu, wolnym od deszczu i bezpośredniego światła słonecznego, w temperaturze otoczenia poniżej 35°C oraz z dala od płyt dystrybucyjnych, zasilania wysokiego napięcia, przewodów oraz materiałów palnych i wybuchowych. Umieszczenie powinno mieć znak przeciwpożarowy ** i być wyposażone w gaśnicę. Ciśnienie pozostałe gazu nie jest mniejsze niż 0,4 MPa;
2.1.9 Host komputera (opcjonalne akcesoria): System mikrokomputerowy z procesorem powyżej 200 MHz. Ustawienie pikseli wyświetlacza: 1280 × 768; konfiguracja kompatybilnej z nim drukarki;
2.1.10 Roztwory z serii standardowej oraz standardowe odczynniki dostarczane przez producenta;
2.1.11 Zapalniacze ognia.
2.2 Instalacja instrumentów
Połączenie pięcioelementowego analizatora krwi FEA z poszczególnymi komponentami należy podłączyć ściśle zgodnie ze schematem na rysunku 1.4. Konkretne kroki są następujące:
2.2.1 Przygotuj trzy zestawy wtyczek zasilających z trzema gniazdami, sprawdź napięcie zasilania roboczego za pomocą wielomierznika, aby spełnić wymogi użytkowania;
2.2.2 podłączenie komputera do pięcioelementowego analizatora krwi FEA za pomocą portu seryjnego 232;
2.2.3 Podłącz komputer do drukarki i przeprowadz test druku.
2.2.4 Podłączenie sprężarki powietrza do pięcioelementowego analizatora krwi FEA, połączenie rurą gumową i mocowanie stalową osłoną, zwróć uwagę na podłączenie rury ściekowej sprężarki powietrza do wewnętrznych kanalizacji;
2.2.5 butelki ze stali oczyszczonej acetylenu zostaną podłączone do kontrolera acetylenu, a następnie do analizatora krwi pięcioelementowego FEA;
2.2.6 Na dolnym końcu atomizatora znajduje się otwór do odpadów, na otworze do odpadów znajduje się rurka do odpadów o długości około 1,5 metra, służąca do wyeliminowania odpadów, w środku rurki jest zamocowana wokół pierścienia o średnicy około 15 cm, dodawana jest niewielka ilość wody do pierścienia, aby pozostać w pierścieniu, tworząc uszczelnienie wodne, zapobiegające odpaleniu gazu acetylenowego przez wyciek rurki do odpadów. Włóż dolny koniec rury do plastikowej beczki lub szklanej butelki, nie wkładaj rury pod powierzchnią lub bezpośrednio do systemu ścieków laboratoryjnych.
Uwaga: przed zapaleniem należy sprawdzić wodę w uszczelnieniu do ***
2.2.7 Otwórz sprężarkę powietrza do regulacji ciśnienia roboczego, a następnie otwórz zawór wlasowy powietrza do analizatora krwi pięcioelementowego FEA i sprawdź uszczelnienie punktu połączenia wodą mydłową;
2.2.8 Otwórz butelkę ze stali acetylenowej, dostosuj do normalnego ciśnienia roboczego, otwórz kontroler acetylenowy i zapal płomień acetylenowy, sprawdź uszczelnienie zewnętrznego punktu połączenia dróg powietrznych za pomocą wody mydłowej, przyrząd automatycznie ** sprawdzi, czy w urządzeniu jest wyciek;
2.2.9 Po normalnym wyłączeniu dróg powietrznych, włączyć komputer i analizator krwi pięcioelementowy FEA, aby sprawdzić, czy urządzenie działa normalnie;
2.3 Przyjęcie instrumentów
2.3.1 Akceptacja kompletnych produktów
Zgodnie z kontrolą opakowania, sprawdzanie integralności poszczególnych komponentów produktu;
2.3.2 Akceptacja wydajności produktu
Sprawdź zgodnie z instrukcjami dotyczącymi instalacji oprogramowania w rozdziale 3 oraz badań* w rozdziale 4, aby spełnić wymogi wskaźników wydajności przyrządu określone w punkcie 1.7.
3 Oprogramowanie FEA
3.1 Ustawienia rozdzielczości monitora
Ustawienie rozdzielczości monitora: 1280 x 768, patrz rysunek 3.1.
3.2 Instalacja oprogramowania
W systemie Windows* skopiuj oprogramowanie do kompresji FEA na dysku *D i rozkompresuj go do bieżącego folderu (X).
3.3 Uruchomienie systemu analizatora pięcioelementowego FEA
Kliknij dwukrotnie ikonę FEA na pulpicie Windows
Natychmiast przejdź do strony głównej interfejsu analizatora pięcioelementowego FEA*. Zobacz rysunek 3.3.1. Jeśli oprogramowanie nie działa prawidłowo, może działać prawidłowo po zainstalowaniu VB6.
Natychmiast przejdź do strony głównej interfejsu analizatora pięcioelementowego FEA*. Zobacz rysunek 3.3.1. Jeśli oprogramowanie nie działa prawidłowo, może działać prawidłowo po zainstalowaniu VB6.
4 Ustawienie warunków instrumentów
Kliknij kartę "1 Warunki instrumentu", aby przejść do interfejsu ustawień instrumentu, patrz rysunek 4.0.
4.1 Ustawienie portu COM
Kliknij kartę warunków instrumentów, kliknij przycisk COM, aby wybrać port, kliknij
Przycisk zapisuje hasło komunikacyjne, patrz rysunek 4.1.
Przycisk zapisuje hasło komunikacyjne, patrz rysunek 4.1.
4.2 Metoda rozcieńczenia próbek
40 mikrolitrów próbki krwi dodano do 1,00 ml rozcieńczenia próbki krwi. Zobacz rysunek 4.2.
4.3 Dokładność
Dokładność oznacza dokładność wyniku pomiaru. Patrz rysunek 4.2.
4.4 Standardowe ustawienia stężenia
Związek pomiędzy numerem seryjnym a stężeniem znajduje się na rysunku 4.4. Analizator pięcioelementowy FEA wykorzystuje standardowe parametry krzywej pracy.
Próbkę krwi 40 μL dodano do rozcieńczenia * 1000 μL. (1+0,040) / 0,04 = 26 razy
Rysunek 4.4 Standardowe ustawienia stężenia
4.5 Wybór projektu
Wybrane elementy testu mogą być wyświetlane** w raportach drukowanych oraz w druku simulacyjnym. Zobacz rysunek 4.5. Gdy spektrum wapnia jest po raz pierwszy wkludzone do szwu, ustawia się pomiar jednostkowego pierwiastka wapnia.
4.6 Ustawienie zakresu wartości pomiarowych
Jednostki wyników pomiaru pierwiastków we krwi znajdują się na rysunku 4.6. Wyniki pomiarów pierwiastków we krwi powinny znajdować się w granicach górnych i dolnych.
Wybierz tak w górnej dolnej granicy znaku, a podczas pomiaru wyświetlają się znaki ↓ i ↑.
Wybierz opcję "Nie", aby w czasie pomiaru nie wyświetlać znaków "↓" i "↑", tylko wartości pomiarowe.
4.7 Sprawozdanie brwi
Podczas wydrukowania raportu wydrukuj nazwę szpitala, lekarza kontrolnego, lekarza kontrolnego, diagnozę kliniczną i uwagę. Zobacz rysunek 4.7.
5 Pomiar pięciu pierwiastków we krwi (ciągła próbka)
5.1 Wejście do interfejsu pomiaru: patrz rysunek 5.1.
5.2 Ustawienie prądu światła i przepuszczalności T100
5.2.1 Ustawienie prądu światła: kliknij
przycisk ustawiania prądu światła 5mA; Kliknij przycisk ↓ aby zmniejszyć prąd światła; Kliknij przycisk ↑ aby zmniejszyć prąd światła. Zobacz rysunek 5.1.
przycisk ustawiania prądu światła 5mA; Kliknij przycisk ↓ aby zmniejszyć prąd światła; Kliknij przycisk ↑ aby zmniejszyć prąd światła. Zobacz rysunek 5.1.5.2.2 Ustawienie przepuszczalności T100: kliknij
Przycisk automatycznie wypełnia ustawienie ujemnego wysokiego napięcia potrzebne do osiągnięcia 99,9% przepuszczalności światła dla 5 rur fotomultiplikatorów. Jeśli przepuszczalność światła nie może osiągnąć 99,9%, kliknij ponownie przycisk, aby T osiągnął 99,9%. Proces ten jest procesem wprowadzania automatycznej równowagi energii do rur fotoelektrycznych.
Przycisk automatycznie wypełnia ustawienie ujemnego wysokiego napięcia potrzebne do osiągnięcia 99,9% przepuszczalności światła dla 5 rur fotomultiplikatorów. Jeśli przepuszczalność światła nie może osiągnąć 99,9%, kliknij ponownie przycisk, aby T osiągnął 99,9%. Proces ten jest procesem wprowadzania automatycznej równowagi energii do rur fotoelektrycznych.5.3 Całkowity czas pomiaru i okres pomiaru próbki
Całkowity czas pomiaru = czas pomiaru próbki × 1 + ilość próbki standardowej + ilość próbki
Rysunek 5.3 Czas pomiaru próbki
5.4 Przygotowanie roztworu serii standardowej: otwórz pokrywkę roztworu standardowego nr 0, otwórz pokrywkę roztworu standardowego nr 1, otwórz pokrywkę roztworu standardowego nr 2 i otwórz pokrywkę roztworu standardowego nr 3.
5.5 Pobieranie krwi i przygotowanie roztworu próbek krwi
Zbierz 40 μl próbki krwi bez skrzepnięcia końców i szybko dodać * do rurki z tworzywa sztucznego odśrodkowej zawierającej 1 ml pełnej krwi pięć elementów ** odczynnika, aby zmieszać średnie antykrzepnięcie.
5.6 Zapalenie
5.6.1 Upewnij się, że połączenie dróg powietrznych jest dobre, ustaw zawór regulacyjny przepływu sprężarki powietrza w kierunku przeciwnym zegarkowi do ***, włącz zasilanie sprężarki powietrza i reguluj zawór przepływu w kierunku zegarkowi, aby ciśnienie powietrza wynosiło 0,23 Mpa.
5.6.2 Otwórz zawór butelki acetylenowej, reguluj wtórny ciśnieniomierz, aby potwierdzić, że ciśnienie acetylenowe wynosi 0,03 Mpa.
5.6.3 Włączając zasilanie urządzenia acetylenowego ***, naciśnij przycisk *** podczas zapalania głowicy palącej zapalnikiem płomieniowym.
5.6.4 Regulacja zaworu sterującego acetylenem i powietrzem w pobliżu głowicy spalającej, aby zaobserwować stabilność płomienia, którego kolor jest browniowy. Pomiar natrysku wynosi około 6 ml/min.
5.6.5 Po zapaleniu płomień musi być obserwowany przez kolejne 20 sekund, aby zapobiec przypadkowemu wygaśnięciu płomienia z powodu długości rurociągu acetylenowego lub niestabilności ciśnieniomierza.
5.6.6 W celu zastosowania**, ten produkt jest sterowany gazem acetylenowym za pomocą oddzielnego kontrolera acetylenowego, który może być wyłączony bezpośrednio w przypadku przypadkowego wyłączenia. W razie potrzeby ponownego zapalenia należy włączyć zapalnik płomienia.
5.7 Dostosowanie T = 100
Kliknij przycisk, poczekaj około 10 sekund, przepuszczalność światła osiągnie zakres 95% ~ 105, kliknij
Przycisk zakończony.
Przycisk zakończony.5.8 Roztwór pomiarowy**, roztwór standardowy i roztwór próbkowy
Pozycja czasowa żółtej ramki** to punkt ** odczytu absorpcji światła, podczas pomiaru sekcja stabilna absorpcji światła powinna być umieszczona w żółtej ramce**.
Włóż głowicę do wody destylowanej, kliknij
W przycisku „Pomiar” pojawiają się następujące wskazówki:
W przycisku „Pomiar” pojawiają się następujące wskazówki:
5.9 Absorpcyjność roztworów pobranych z spektrogramu stacjonarnego**, roztworów standardowych i roztworów próbek
Przesyłaj całą standardową absorpcję: Kliknij przycisk Przesyłaj absorpcję, aby automatycznie wysłać wszystkie roztwory *, roztwory standardowe i roztwory próbkowe w tabeli *.
5.10 Obliczenia standardowe
Kliknij przycisk Pokaż standardową krzywą roboczą na pasku narzędzi, aby wyświetlić parametry równania regresji w tabeli analizy regresji, a jeśli chcesz wyświetlić standardową krzywą roboczą, kliknij przycisk w standardowej tabeli absorpcji. Zobacz rysunek 5.10.
5.12 Opis konwersji jednostek zawartości:
1,00 mg/l wapnia = 1/40,08 mmol/l wapnia = 0,02495 mmol/l wapnia = K1
1,00 mg/l żelaza = 1/55,847 mmol/l żelaza = 0,017906 mmol/l żelaza = K2
1,00 mg / l miedzi = 1000 / 63,546 μmol / l miedzi = 15,7366 μmol / l miedzi = K3
1,00 mg/L magnezu = 1/24,305 mmol/L magnezu = 0,041144 mmol/L magnezu = K4
1,00 mg / L cynku = 1000 / 65,38 μmol / L cynku = 15,295 μmol / L cynku = K5
5.13 Formuła obliczania zawartości
Stężenie jonów w próbce krwi Cx = Ci × Ki × 1,0 + 0,040 / 0,040
Wśród:
Cx – stężenie jonów w próbce krwi;
Ci – stężenie jonów w zmierzonym roztworze próbki, mg/L；
1,0 - objętość rozcieńczenia, mL；
0,04 - objętość próbki krwi, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 Sprawozdanie próbki
Kliknij kartę raportu próbki 3, aby wydrukować raport próbki.
5.14.1 Parametry przygotowywania raportu
Wpisz nazwisko, płeć, wiek, numer wniosku, numer rejestru medycznego, numer hospitalizacji ambulatoryjnej, numer łóżka, nazwę próbki, czas dostawy i czas raportowania w tabeli parametrów raportu próbki. Zobacz rysunek 6.15.
5.14.2 Wyświetlanie pojedynczych parametrów raportu próbki
Kliknij jeden wiersz komórek w kolumnie wyświetlanej, aby wyświetlić pojedyncze parametry raportu próbki, rysunek 6.15.
6 Utrzymanie i konserwacja
6.1 Sprzątanie wnętrz
Utrzymuj higienę laboratoryjną i środowisko laboratoryjne, aby regularnie czyścić laboratorium, aby uniknąć, aby wszystkie lustra były pokryte pyłem, który wpływa na energię światła. Po badaniu należy spakować sprzęt testowy w czysty sposób, trzymać kwasne przedmioty z dala od urządzenia i utrzymać wilgotność w pomieszczeniu urządzenia. Aby zapobiec korozji i pleśnięciu urządzenia optycznego.
6.2 Regularne kontrole
6.2.1 Sprawdź rury odpadowe, aby nie zanurzyć powierzchni wody odpadowej w kanalizacji rury odpadowej i w odpowiednim czasie zrzucić odpady.
6.2.1 Po osiągnięciu płynu w rurce odpadowej pod beczką rozpylania, pomiary są bardzo niestabilne, więc należy zawsze sprawdzić, czy rurka odpadowa jest otwarta i regularnie zrzucać odpady.
6.2.1 Regularne kontrole dróg gazowych acetylenu, aby uniknąć wycieku gazu z powodu starzenia się rurociągu i zagrożenia.
6.2.1 Regularne sprawdzanie dróg gazowych, po każdej wymianie butelki acetylenowej należy ** sprawdzać wycieki. Cieczy, które można sprawdzić wyciek gazu, takie jak woda mydłowa, są testowane na wszystkich interfejsach, aby zobaczyć, czy powstają bańki i ustalić, czy wyciekają. Należy zwrócić uwagę na regularne sprawdzanie wycieku rurociągów powietrza, metody kontroli patrz Metoda kontroli acetylenu.
6.3 Światło
W przypadku długiego nieużytkowania analizatora pięcioelementowego FEA należy trzymać urządzenie włączone i podgrzewane przez 1-2 godziny co * dwa tygodnie. w celu przedłużenia okresu użytkowania. Lampa elementowa nie jest używana przez długi czas, nie może być używana z powodu wycieku gazu, wydzielenia części i innych powodów, a nawet nie może się zapalić. Dlatego nie używane lampy elementarne powinny być zapalone co 3-4 miesiące przez 2-3 godziny, aby przedłużyć okres użytkowania i zapewnić wydajność lampy elementarnej.
6.4 System optyczny
Elementy optyczne dróg światła zewnętrznego są często czyste i zwykle myte mniej razy w roku. Jeśli na elementach optycznych jest osadzenie pyłu, można czyścić papier lustrzany; Jeśli elementy optyczne są zanieczyszczone olejem lub są rozpraszane podczas pomiaru roztworu próbki, można przetrzeć płytę, która została zmyta i wysuszona w mieszaninie etanolu i eteru (1: 1), a następnie wodą destylowaną, aby wypłukać mydło, a następnie kulką do mycia, aby zdmuchać kulki wodne. W trakcie czyszczenia nie pozwól rękom ścierać twardych metali lub dotykać luster.
6.5 Systemy atomizatorów
Po każdej analizie *, zwłaszcza po analizie próbek o nadmiernym stężeniu lub silnym kwasie, natychmiast natryskuj wodę destylowaną przez kilka minut, aby zapobiec zanieczyszczeniu lub korozji butelka rozpylania i głowicy palącej. Po zapaleniu, nad całą szczeliną palnika powinien być niebieski płomień płonący równomiernie. Jeśli pośrodku płomienia taśmowego pojawia się szczelina, jest zębowa, co wskazuje, że powyżej szczeliny głowy spalającej znajdują się zanieczyszczenia lub krople, w tym momencie konieczne jest czyszczenie, metoda czyszczenia to podłączenie powietrza, zamknięcie acetylenu w warunkach, wstawienie papieru filtrowego w szczelinę spalającą i starannie ścieranie; Jeśli ** złe można usunąć głowę spalającą i umyć miękką szczoteczką; Jeśli zostały utworzone kulki topienia, można lekko ścierać drobny papier metaliczny lub ostrze, aby usunąć osady. Należy zwrócić uwagę, aby nie ścierać szczeliny. Rozpyłacz jest często myty, aby uniknąć lokalnego zatkania kapilarki rozpylacza. Jeśli zatkanie nastąpi, spowoduje zmniejszenie ilości roztworu **, a wartość absorpcji zmniejsza się. Jeśli urządzenie nie jest czasowo używane, zastosuj twardy papier, aby pokryć szwów palnika, aby uniknąć gromadzenia popiołu. Odpowiednie części ruchome systemu atomizacji muszą być często smarowane, aby zapewnić elastyczność podnoszenia. Sprężarka powietrza musi być często wypuszczana woda, olej, podzielnik wody musi być często myty.
6.6 System dróg powietrznych
Surowo zabronione jest używanie części z fioletowej miedzi i srebra w rurociągach acetylenowych, a także olej. Podczas testowania wysokich stężeń roztworu miedzi lub srebra należy często opryskiwać wodą dejonową. Należy często uwalniać nagromadzenie wody w separatorze gazu i wody sprężarki powietrza, aby zapobiec wejściu wody do przepływomierza gazu pomocnego. Po zakończeniu pomiaru urządzenia należy najpierw wyłączyć gaz acetylenowy, a następnie zamknąć zawór gazowy i zamknąć sprężarkę powietrza.
6.7 Regularna wymiana rur ubezpieczeniowych.
Jeśli w trakcie użytkowania produktu nie można rozwiązać innych problemów, proszę skontaktować się z działem obsługi posprzedażnej Daiqing Sunshine Instrument Manufacturing Co., Ltd., telefon: 0459-8186000.
Załącznik 1 Badania wydajności przyrządu (do użytku w przedsiębiorstwach produkcyjnych)
0 Normalne warunki pracy
Środowisko pracy urządzenia powinno spełniać:
a) temperatura środowiska od 15 ° C do 30 ° C;
wilgotność względna nie przekracza 75%;
c) wibracje i zakłócenia elektromagnetyczne używane bez wpływu na urządzenie;
d) brak gazów korozyjnych w pomieszczeniu, dobra wentylacja;
e) Zasilanie: napięcie 220V ± 22V, częstotliwość 50Hz ± 1Hz.
1 Pomiar prądowego napięcia światła
1.1 Definicja bieżącego napięcia światła: suma światła bez wejścia światła. Prądowe napięcie światła wpływa na liniowość i wrażliwość standardowej krzywej roboczej. Suma liczby światła, gdy światło nie jest wprowadzane, jest definiowana jako światło rozproszone.
1.2 Metoda pomiaru bieżącego napięcia światła: zablokowanie otworu światła, kliknij w górnym menu "Pomiar wydajności", czas pomiaru jest większy niż 200 sekund. Kliknij przycisk "" w , aby rozpocząć pomiar prądowego napięcia światła. Zobacz rysunki 1.2.1 i 1.2.2. Kliknij przycisk w celu obliczenia bieżącego napięcia światła.
2 Szyroki hałas statyczny
Definicja szerokości hałasu statycznego: szerokość hałasu statycznego Hb jest 3 razy większa niż odchylenie standardowe S w stanie niepalania.
Formuła obliczania szerokości hałasu statycznego: Hb = 3 × S
3 Szyroki hałas płomienia
3.1 Definicja szerokości hałasu płomienia: szerokość hałasu płomienia Hb jest 3 razy większa niż odchylenie standardowe S w stanie zapalenia.
Formuła obliczania szerokości hałasu płomienia: Hb = 3 × S
3.3 Metoda pomiaru szerokiego hałasu płomienia: kliknij w górne menu "Pomiar wydajności", czas pomiaru jest większy niż 200 sekund, w stanie zapłonu kliknij
4 Błąd liniowy E
Definicja błędu liniowego E: E = [Σ(100 x dC/C)]/3
4.2 Formuła obliczeniowa: Analiza regresji parabolicznej: dC = |c×A×A + b×A + a – C|
Cs = c × A × A + b × A + a
Wśród:
c, b, a - pozycje stałe.
A - Absorpcyjność.
5 wrażliwość
Definicja wrażliwości: to średnia wartość wchłaniania roztworu standardowego nr 3 pomiarowana siedem razy z rzędu.
Wzór do obliczenia wrażliwości: wrażliwość = Σ As/7
Wśród:
As ---- Standardowa absorpcja roztworu nr 3.
6 Powtarzalność
6.1 Definicja powtarzalności: to względne odchylenie standardowe RSD od pomiaru absorpcji roztworu standardowego nr 3 siedem razy z rzędu.
6.2 Powtarzalne formuły obliczania
Wśród:
A ---- Standardowa absorpcja roztworu nr 3.
7 Ograniczenia wykrywania
Definicja granicy wykrywania DL: to stężenie badania odpowiadające szerokości wyjściowej Hb.
Formuła obliczeniowa wykrywania granicy DL: DL = Hb × Cs/A
Wśród:
Cs - stężenie standardowego roztworu nr 3;
A ---- Standardowa absorpcja roztworu nr 3;
Hb - szeroki hałas.
8 Charakterystyczne stężenie
Definicja stężenia charakterystycznego: to stężenie badanego materiału odpowiadające 99% przepuszczalności światła (absorpcja światła A = 0,0043648).
Formuła obliczania stężenia charakterystycznego: stężenie charakterystyczne = 0,0043648 × Cs / A
Wśród:
Cs - stężenie standardowego roztworu nr 3,
A ---- Standardowa absorpcja roztworu nr 3.
9 Metody pomiaru wskaźników wydajności
9.3 Zapalenie
9.3.1 Bezolejowa sprężarka powietrza: upewnij się, że połączenie dróg powietrznych jest dobre, ustaw zawór regulacyjny przepływu sprężarki powietrza przeciwnie zegarkowej do **, włącz zasilanie sprężarki powietrza, reguluj zawór przepływu w kierunku zegarkowej, aby ciśnienie powietrza wynosiło 0,23 Mpa.
9.3.2 Urządzenie acetylenowe **: otwórz zawór butelki stalowej acetylenowej, ciśnienie pierwszego ciśnieniomierza nie może być niższe niż 0,4 MPa, reguluj wtórny ciśnieniomierz, aby potwierdzić, że ciśnienie acetylenowe wynosi 0,03 MPa. Naciśnij przycisk *** podczas zapalania płomieniowej głowicy zapalnikiem. Regulacja zaworu sterującego acetylenem i powietrzem w pobliżu głowicy spalającej, aby zaobserwować stabilność płomienia, którego kolor zatrzymuje się w kolorze brązowym. Pomiar natrysku wynosi około 6 ml/min.
Uwaga: Jeśli ciśnienie acetylenu nie znajduje się w zakresie pracy (0,02 Mpa - 0,08 Mpa), urządzenie acetylenu ** automatycznie wyłącza źródło powietrza, światło pracy miga, alarm dzwoni i światło ** jest włączone. Ponownie dostosować źródło gazu acetylenowego do 0,03 Mpa, naciśnij przycisk *** podczas zapalania głowicy palącej zapalnikiem płomienia.
Załącznik 2 Przygotowanie czynnika
1 Preparacja standardowego roztworu zapasowego (w szafie wentylacyjnej)
1.1 Standardowy roztwór zapasowy wapnia o wartości 2400 mg / l: ważyć 5,9934 g węglanu wapnia [CaCO3] referencyjnego, który jest suszony na 3 godziny w 105-110 stopniach, w butelki o pojemności 1000 ml, powoli dodać 20 ml kwasu chlorowego, dodać 200 ml wody, podgrzewanie łazienki wodnej * rozpuszczać, ustawić kondensację.
Standardowy roztwór zapasowy miedzi 300 mg / l: ważenie 0,3000 g wysokiej czystości miedzi [Cu] dodać * 50 ml szklanki, dodać 10 ml czystej wody, powoli dodać 10 ml kwasu azotowego, piec elektryczny powyżej ognia mikrowrząc * bezbarwny przezroczysty. Dodać 20 ml wody, usunąć, ochłodzić, przenieść do butelki o pojemności 1000 ml, ustawić kondensację.
1.3 1200 mg / L standardowego roztworu rezerwy magnezu: ważyć 1,2000 g wysokiej czystości magnezu [Mg] dodać * 50 ml szklanki, dodać 10 ml czystej wody, powoli dodać 10 ml kwasu chlorowego, piec elektryczny powyżej ognia mikrowrócenia * bezbarwny przezroczysty. Dodać 30 ml wody, usunąć, ochłodzić, przenieść do butelki o pojemności 1000 ml, ustawić kondensację.
1.4 15000 mg / L standardowego roztworu zapasowego żelaza: ważyć 1,5000 g wysokiej czystości żelaza [Fe] dodać * 100 ml szklanki, dodać 10 ml czystej wody, powoli dodać 10 ml kwasu azotowego, piec elektryczny powyżej ognia mikrowrząć, powoli krople dodać 10 ml rozpuszczalnika kwasu chlorowego, * bezbarwny przezroczysty. Dodać 50 ml wody, usunąć, ochłodzić, przenieść do butelki pojemności 100 ml, dodać oczyszczoną wodę 600 ml.
1,5 450 mg / l standardowego roztworu zapasowego cynku: ważyć 0,4500 g wysokiej czystości cynku [Zn] dodać * 50 ml szklanki, dodać 10 ml czystej wody, powoli dodać 10 ml kwasu chlorowego, piec elektryczny powyżej ognia mikrowrzące * bezbarwny przezroczysty. Dodać 100 ml wody, usunąć, ochłodzić, przenieść do butelki o pojemności 1000 ml, ustawić kondensację.
2 Pięcioelementowy standardowy roztwór zapasowy (48 mg / l wapnia Ca, 6,00 mg / l miedzi Cu, 24 mg / l magnezu Mg, 300 mg / l żelaza Fe, 9,00 mg / l cynku Zn): do butelki o pojemności 500 ml dodano standardowy roztwór zapasowy 2400 mg / l wapnia, standardowy roztwór zapasowy 300 mg / l miedzi, standardowy roztwór zapasowy 1200 mg / l magnezu 10,00 ml, standardowy roztwór zapasowy 15000 mg / l żelaza i standardowy roztwór zapasowy 450 mg / l cynku oraz 10,00 ml kondensacji.
3 Rozwiązania serii standardowej
Roztwór 3,0 0 ** (pełna krew pięć pierwiastków **): wchłanianie 5,00 ml kwasu chlorowego do butelki o pojemności * 1000 ml, ustawienie kondensacji. Podzielony w plastikowych butelkach 50 ml. Rozdzielony w 1,00 ml rury z tworzywa sztucznego, 1.000 ml na butelkę. 100 sztuk 1 pudełko. Cała krew.
Roztwór standardowy nr 1 (0,800 mg / L wapnia Ca, 0,100 mg / L miedzi Cu, 0,40 mg / L magnezu Mg, 5,00 mg / L żelaza Fe, 0,150 mg / L cynku Zn): wchłaniać 25,00 ml pięciopierwiastkowego standardowego roztworu zapasowego, dodać * butelkę pojemnościową 2000 ml, dodać 10,0 ml kwasu chlorowego, ustalić pojemność. Podzielone w plastikowych butelkach o pojemności nie mniejszej niż 50 ml.
Roztwór standardowy nr 2 (1,60 mg / L wapnia Ca, 0,200 mg / L miedzi Cu, 0,80 mg / L magnezu Mg, 10,00 mg / L żelaza Fe, 0,30 mg / L cynku Zn): wchłaniać 25,00 ml pięciopierwiastkowego standardowego roztworu zapasowego, dodać * 1000 ml butelki pojemności, dodać 5,0 ml kwasu chlorowego, ustalić pojemność. Podzielone w plastikowych butelkach o pojemności nie mniejszej niż 50 ml.
3.3 Roztwór standardowy nr 3 (2,40 mg / L wapnia Ca, 0,300 mg / L miedzi Cu, 1,20 mg / L magnezu Mg, 15,00 mg / L żelaza Fe, 0,450 mg / L cynku Zn): wchłaniać 25,00 ml pięciopierwiastkowego standardowego roztworu zapasowego, dodać * butelkę pojemnościową 500 ml, dodać 2,50 ml kwasu chlorowego, ustawić ilość. Podzielone w plastikowych butelkach o pojemności nie mniejszej niż 50 ml.
4 Rozwiązania standardowe (dla przedsiębiorstw produkcyjnych)
4.1 Roztwór standardowy wapnia 240 mg / l: wchłaniać 2400 mg / l standardowego roztworu zapasowego wapnia 10,00 ml dodać do butelki pojemności * 100 ml, ustawić kondensację.
4.2 Roztwór standardowy miedzi 30 mg / l: wysysanie standardowego roztworu zapasowego miedzi 300 mg / l 10,00 ml do butelki pojemności * 100 ml, ustawienie pojemności.
4.3 Roztwór standardowy magnezu o pojemności 120 mg / l: wchłaniać roztwór standardowy rezerwy magnezu o pojemności 1200 mg / l, dodać 10,00 ml do butelki o pojemności 100 ml, ustawić pojemność.
4.4 Roztwór standardowy 1500 mg / l żelaza: wchłaniać 15 000 mg / l standardowego roztworu zapasowego żelaza 10,00 ml dodać do butelki pojemności * 100 ml, ustawić kondensację.
4.5 Roztwór standardowy cynku 45 mg / l: wyciągnij 450 mg / l standardowego roztworu cynku zapasowego 10,00 ml do butelki pojemności * 100 ml, ustawić kondensację.
5 Standardowe zastosowanie cieczy (do użytku w przedsiębiorstwie produkcyjnym) Metoda przygotowania1:
5.1 Roztwór standardowy zastosowania wapnia 2,40 mg / l: wchłaniać 240 mg / l standardowego roztworu wapnia 10,00 ml dodać * 1000 ml butelki pojemności, dodać 5,00 ml kwasu chlorowego, ustawić kondensację.
5.2 Standardowy roztwór zastosowania miedzi 0,300 mg / l: zasiągnij 30 mg / l standardowego roztwóru miedzi 10,00 ml dodać * 1000 ml butelki pojemności, dodać 5,00 ml kwasu chlorowego, ustawić kondensację.
5.3 Roztwór standardowy zastosowania magnezu 1,20 mg / l: wchłaniać roztwór standardowy magnezu 120 mg / l 10,00 ml do butelki objętości * 1000 ml, dodać 5,00 ml kwasu chlorowego, ustawić kondensację.
5.4 Roztwór standardowy zastosowania żelaza 15,00 mg / l: wchłanianie 1500 mg / l standardowego roztworu żelaza 10,00 ml dodać do butelki pojemności 1000 ml, dodać 5,00 ml kwasu chlorowego, ustawić kondensację.
5,5 0,450 mg / l standardowego roztworu zastosowania cynku: wyciągnij 45 mg / l standardowego roztworu cynku 10,00 ml dodać * 1000 ml butelki pojemności, dodać 5,00 ml kwasu chlorowego, ustawić kondensację.
5 Standardowe zastosowanie cieczy (do użytku w przedsiębiorstwie produkcyjnym) Metoda przygotowania2:
5.1 Roztwór standardowy zastosowania wapnia 2,40 mg / l: wchłanianie standardowego roztworu wapnia 2400 mg / l 1,00 ml do butelki o pojemności 1000 ml, dodanie kwasu chlorowego 5,00 ml, ustawienie kondensacji.
5.2 Roztwór standardowy zastosowania miedzi 0,300 mg / l: wchłanianie standardowego roztworu miedzi 300 mg / l 1,00 ml do butelki o pojemności 1000 ml, dodanie kwasu chlorowego 5,00 ml, ustawienie kondensacji.
5.3 Roztwór standardowy zastosowania magnezu 1,20 mg / l: wchłaniać roztwór standardowy magnezu 120 mg / l 1,00 ml dodać do butelki pojemności 1000 ml, dodać 5,00 ml kwasu chlorowego, ustawić kondensację.
5.4 Roztwór stosowania standardowego żelaza 15,00 mg / l: wchłanianie 1500 mg / l standardowego roztworu żelaza 1,00 ml dodać do butelki pojemności 1000 ml, dodać 5,00 ml kwasu chlorowego, ustawić kondensację.
5,5 0,450 mg / l standardowego roztworu zastosowania cynku: wyciągnij 45 mg / l standardowego roztworu cynku 1,00 ml dodać * 1000 ml butelki pojemności, dodać 5,00 ml kwasu chlorowego, ustawić kondensację.
Załącznik 3 Łatwe przygotowanie standardowego rozwiązania rezerwowego pięcioelementowego
(Produkowane w szafie wentylacyjnej)
Najpierw za pomocą cieczy zastosowania do opracowania czynnika do określenia węglanu wapnia [CaCO3], wysokiej czystości miedzi [Cu], wysokiej czystości magnezu [Mg], wysokiej czystości żelaza [Fe] i wysokiej czystości cynku [Zn] bez zakłóceń spektralnych, falistych do opracowania pierwotnego pięciopierwiastkowego standardowego roztworu zapasowego.
6 oryginalny pięcioelementowy standardowy roztwór zapasowy (2400 mg / l wapnia - 300 mg / l miedzi - 1200 mg / l magnezu - 15000 mg / l żelaza - 450 mg / l cynku)
Ważąc 5,9934 g węglanu wapnia [CaCO3] w 105-110 stopniach suszenia na 3 h, dodaj * 1000 ml butelki pojemności, dodaj 0,3000 g wysokiej czystości miedzi [Cu], dodaj 1,2000 g wysokiej czystości magnezu [Mg], dodaj 15,000 g wysokiej czystości żelaza [Fe], dodaj 0,4500 g wysokiej czystości cynku [Zn]. Dodaj wodę 20 ml, powolnie kropli kwasu wodorowego 20 ml, powolnie kropli kwasu azotowego 20 ml, pozostaw 4 godziny, jeśli istnieje nierozpuszczalna substancja stała, kropli kwasu azotowego, * bez substancji stałych. Utrzymaj butelkę w wrzącej łaźni przez 1 godzinę, wstrząsaj przez 1 minutę, dodaj wodę * około 800 ml, chłodź i ustaw kondensację. Ten płyn 10,00 ml jest opakowany w 1 ampoule ** do przechowywania.
2 Standardowy roztwór zapasowy pięciopierwiastkowy (48 mg / l wapnia Ca, 6,00 mg / l miedzi Cu, 24 mg / l magnezu Mg, 300 mg / l żelaza Fe, 9,00 mg / l cynku Zn): wchłonić oryginalny pięciopierwiastkowy standardowy roztwór zapasowy 10,00 ml dodać do butelki o pojemności 500 ml, ustawić pojemność.
Załącznik 7 Przygotowanie szklanych przyrządów do załączników 2 i 3 (dla każdej butelki)
7.1 Pucharki i rury
|
Numer |
Nazwa |
Ilość |
Numer |
Nazwa |
Ilość |
Numer |
Nazwa |
Ilość |
|
1 |
50 ml szklanki |
4 |
8 |
Papier siarkowy 80×80 |
100 |
15 |
Przezroczysta taśma |
1 wolumen |
|
2 |
100 ml szklanki |
1 |
9 |
Podstawa na reagenty |
Jeden |
16 |
Mycie butelek |
Jeden |
|
3 |
10ml rury |
10 |
10 |
Piec regulowany 500W |
Jeden |
17 |
Ssać piłkę. |
Jeden |
|
4 |
25 ml rury |
1 |
11 |
Długość 200 średnica 10 szklanych prętów |
Jeden |
18 |
Papier etykietowy |
3 zdjęcia |
|
5 |
10ml szlafka |
10 |
12 |
10L butelka |
Jeden |
19 |
Butelki odpadów |
Jeden |
|
6 |
Plastikowe butelki 50 ml |
20 osób. |
13 |
Woda dezjonowana (plastikowa beczka 20L) |
20 litrów |
20 |
Rękawice gumowe |
1 zapłacić |
|
7 |
Małe nożyczki |
Jeden |
14 |
Papier filtracyjny |
1 pudełko |
21 |
Analiza skali |
Jeden |
7.2 pojemność butelek 20 z etykietą
|
Nazwa |
Ilość |
Etykiety |
|
|
Butelka o pojemności 1000 ml
|
13
|
1.1 Roztwór zapasowy standardowy 2400 mg/l wapnia |
6 oryginalny pięcioelementowy standardowy roztwór zapasowy
2400 mg/l wapnia
300 mg / l miedzi
1200 mg/L 镁
15000 mg / l żelaza
450 mg / l cynku)
|
|
1.2 Standardowy roztwór zapasowy miedzi 300 mg / l |
|||
|
1.3 Roztwór zapasowy standardowy 1200 mg/l magnezu |
|||
|
1,5 450 mg/l standardowego roztworu cynku |
|||
|
Przygotowanie pięcioelementowego standardowego rozwiązania zapasowego |
|||
|
Roztwór 0** |
|||
|
Rozwiązanie standardowe nr 2 |
|
||
|
5.1 Roztwór zastosowania standardowego 2,40 mg / l wapnia |
|
||
|
5.2 Roztwór standardowy 0,300 mg / l miedzi |
|
||
|
5.3 Roztwór stosowania standardowego magnezu 1,20 mg / l |
|
||
|
5.4 Roztwór stosowania standardowego 15,00 mg / l żelaza |
|
||
|
5,5 0,450 mg / l standardowy roztwór zastosowania cynku |
|
||
|
Butelka pojemność 500 ml |
1 |
Rozwiązanie standardowe nr 3 |
|
|
Butelka pojemność 2000 ml |
1 |
Rozwiązanie standardowe nr 1 |
|
|
Butelka pojemność 100ml
|
6
|
1.4 Roztwór zapasowy standardowy 15000 mg / l żelaza |
|
|
4.1 Roztwór standardowy 240 mg/l wapnia |
|
||
|
4.2 Roztwór standardowy miedzi 30 mg / l |
|
||
|
Roztwór standardowy magnezu 120 mg/l |
|
||
|
4.4 Roztwór standardowy 1500 mg / l żelaza |
|
||
|
4,5 Roztwór standardowy cynku 45 mg / l |
|
1.7 Dane spektralne pięcioelementowe
Tabela 1.8.1 Dane spektralne pięć elementów
|
Elementy |
wapnia Ca |
miedzi Cu |
magnezu Mg |
Żelazo Fe |
cynku Zn |
|
Spektrum nm |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
252.3 Czułość |
213.86 |
|
Masa atomowa |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
Elementy bazowe |
Węglan wapnia |
Wysoko czysta miedź |
Tlenek magnezu |
Siarczan amonu podżelaza |
Wysoko czysty cynk [Zn] |
|
Formuła molekularna |
CaCO3 |
[Cu] |
MgO |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O] |
|
|
Masa cząsteczkowa materiału bazowego |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
Szerokość szczeliny nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 Dane rasterowe
Średnica koła Rolanda = 224.000 mm, liczba linii / mm = 1200, kąt wejścia = 0, dane spektralne znajdują się w tabeli 1.9. Pozycja spektralna znajduje się na rysunku 1.9.
Tabela 1.9 Tabela danych spektralnych
Zapytanie online
-
Kontakty
-
Firma
-
Telefon
-
E-mail
-
WeChat
-
Kod weryfikacji
-
Zawartość wiadomości
-