System szybkiego wykrywania bakterii patogennych dla Administracji Przemysłu i HandluGlobalny dostawca

Grupy produktów

Informacje o firmie

Poziom transakcji

Członek VIP
Kontakt
Telefon

18902479711
Adres

Budynek 402 Rongsheng, Gguasu 3, dzielnica Futian, Shenzhen

System szybkiego wykrywania bakterii patogennych dla Administracji Przemysłu i Handlu

Dedykowany system szybkiego wykrywania patogennych bakterii przez Administrację Przemysłu i Handlu jest dedykowany do egzekwowania prawa przez Adminis

Skontaktuj się z dostawcą

Więcej produktów

Szczegóły produktu

Zapraszamy do konsultacji telefonicznej lub zapytania online!
[Nazwa produktu]System szybkiego wykrywania patogenów FTL-RVLM
[Marka produktu]Niemcy RBG
[Typ produktu]FTL-RVLM
[Parametry produktu]
Czas pomiaru: stosunek odwrotny do zawartości bakterii
Zasilanie: 220V
Wymiary: 300 * 200 * 100 (mm)
Waga: 2,5 (kg)

System szybkiego wykrywania patogenów FTL-RVLMPróbki kontrolne nie wymagają żadnego wstępnego przetwarzania
*Próbki płynne, stałe i powierzchniowe nie wymagają przedobróbki
Analiza jakościowa i ilościowa
*Z detektorem: 100% analiza ilościowa
*Interpretacja gołym okiem: analiza jakościowa lub półilościowa
Proste i wygodne
*Trzy proste kroki do uzyskania wyników testu
Sprawdź szybko
*2-5 razy szybciej niż tradycyjne testy
Wysoka wrażliwość
*Można wykryć 1 mikroorganizm docelowy (teoretyczna wartość skrajna)
Wysoka specyfikacja
*Specyficzność do 99,999% (teoretycznie maksymalna)
Butelka jest laboratorium.
*Butelki do wykrywania mikroorganizmów dostępne w dowolnym momencie
*Niewyszkoleni inspektorzy mogą przeprowadzać badania w dowolnym miejscu
Bezpieczne wyrzucanie po użyciu
*Traktuj to samo jak wygaśnięcie**

[Główne cechy]

* 1. badania chorobotwórcze pochodzące z pożywienia i całkowita liczba bakterii

*2. Możliwość wykrywania próbek stałych, ciekłych, powierzchniowych, pastowych i pastowych

Zasada badań przyrządowych: metoda zbiorowego naczynia petriego, metoda enzymatyczna (analiza beta-glukozotydazy), ** (wyszukiwanie antygenu) i metoda genetyczna (wyszukiwanie genów)

Osiem punktów testowych jest niezależne od potrzeb wykrywania różnych mikroorganizmów w różnych próbkach. Każde badanie jest niezależne.

* 5. do wykrywania więcej próbek można podłączyć kilka komputerów do tego samego komputera,

* 6. można automatycznie wybrać temperaturę kontroli przedmiotu;

* Oprogramowanie jest dostępne w środowisku Java.

* 8. Możliwość podłączenia do sieci, z 2.0 USB

Wykrywanie trzech fal światła jednocześnie (niebieski, zielony, czerwony)

Automatyczne tworzenie raportów ilościowych po zakończeniu badania

* 11. Jeśli pokrywa się w trakcie pracy, automatycznie przestaje analizować, z urządzeniem ochrony przed falami światła.

* 12. Próbka nie wymaga żadnego procesu przedobróbki podczas badania, może być wyrzucona bezpośrednio do butelki testowej

Próbka testowa wymaga tylko 1 ml / 1 g;

Czułość do wykrycia jednego mikroorganizmu docelowego;

Specyficzność do 99,999%;

* 16. proste trzy kroki operacyjne, głupi typ, nie wymaga profesjonalnego operatora;

Urządzenie przenośne, może przeprowadzać badania w dowolnym momencie i w dowolnym miejscu, 100% analizy ilościowej i może być bezpośrednio podłączone do komputera do raportu z analizy ilościowej.

*18 Certyfikat ISO 16140:2003 „Mikrobiologia w żywności i paszach dla zwierząt” zamiast metody, certyfikat wewnętrzny zgodnie z normą ISO/IEC 17025:2005

[Zakres badań]

→ Całkowita liczba żywych bakterii

→ Bakterya jelita grubego

→ Bakterya E. coli

→ Bakterya E. coli O157

→ Bakteryologia jelitowa

→ Stafilokok złoty

→ Zielona gnojnica

→ Salmonella

→ Listeria

→ Streptokoky (Streptokoky)

→ Redukcja siarczanu siarczanu

→ Bakterya barwinowa

→ ** klasy (np. pleśni itp.)

→ Drożdże (np. drożdże)

[Zakres zastosowania]

Kontrola zdrowotna:

Żywność (HACCP)

Kuchnia, narzędzia i powierzchnie (HACCP)

- Jakość wody

- (CDC)** Kontrola, kontrola importu i eksportu

Leki i kosmetyki

ściśle związane z naszym życiem, na przykład:

Kawiarnia, restauracja

Testowanie źródeł wody, zakłady wodne

Analiza laboratoryjna i diagnostyka HACCP

Przedsiębiorstwa przetwórcze produktów rolnych

Fabryka farmaceutyczna, apteka, fabryka kosmetyczna

Agencja monitorowania środowiska

水配送公司

Grupy ochrony konsumentów, administracja biznesu

Firma klimatyzacyjna

[Zalety tradycyjnych metod badań]

- Metoda naczynia petra

Metoda enzymatyczna (analiza beta-glukozotydazy)

Metoda (poszukiwanie antygenu)

Genetyka (poszukiwanie genetyczne)

[Próbka nie wymaga żadnego wstępnego przetwarzania]

Próbki ciekłe, stałe i powierzchniowe nie wymagają przedobróbki

Analiza jakościowa i ilościowa

Kompleks z detektorem: 100% analiza ilościowa

Interpretacja gołym okiem: analiza jakościowa lub półilościowa

Proste i wygodne

Trzy proste kroki do uzyskania wyników testu

Sprawdź szybko

2-5 razy szybciej niż tradycyjne testy

Wysoka wrażliwość

Możliwość wykrycia 1 mikroorganizmu docelowego (teoretyczna wartość skrajna)

Wysoka specyfikacja

Specyficzność do 99,999% (maksymalna wartość teoretyczna)

Butelka jest laboratorium.

- Butelki do wykrywania mikroorganizmów dostępne w dowolnym momencie

- Niewyszkoleni inspektorzy mogą przeprowadzać badania w dowolnym miejscu

Bezpieczne wyrzucanie po użyciu

- Traktuj to samo jak wygaśnięcie**

[Kroki testowe]

(Trzy proste kroki do uzyskania 100% wyników ilościowych)

Krok: Włóż próbkę

- Otwórz pokrywkę i dodaj 11 ml wody sterycznej

- Włóż próbkę cieczy (stały / powierzchniowy) 0,1 ~ 1,0 ml (0,1 ~ 1,0 g)

- Zamknij pokrywkę

Krok: wstrząsać butelką, aż rozpuszczalnik się w pełni rozpuszczy lub zmiesza

(całkowicie rozpuszczone lub mieszane, jak pokazano na prawym rysunku)

- w przypadku użycia oscylatora trwa około 20 sekund;

Lub mocno trząsnąć ręką, zajmuje około 2-3 minut.

Krok 3: Przeczytaj wyniki w odpowiednim czasie (patrz tabelę po prawej)

Wykorzystanie detektora mikrobiologicznego RVLM:

- natychmiast po pełnym rozpuszczeniu mieszaniny do detektora

100% wyników analizy ilościowej

Jeśli nie ma detektora mikrobiologicznego RVLM, tylko butelka do wykrywania RVL:

- Po całkowitym rozpuszczeniu mieszanki umieścić do inkubacji w termostatzie

(Odpowiedni czas inkubacji w odpowiedniej temperaturze, sprawdź poniższą tabelę)

Interpretacja wyników analizy jakościowej lub półilościowej gołym okiem

Na przykład bakteria jelita grubego:

Jeśli liczba kolonii > 10⁸CFU/ml: kolor staje się żółty w ciągu 2 godzin;

Jeśli liczba kolonii jest 10²CFU/ml: kolor nie staje się żółty przez 14 godzin;

Jeśli kolonia nie istnieje: po 18 godzinach kolor pozostaje w kolorze początkowym

lub inne kolory pośrednie (nie zmieniające się na żółte)

Sterylizacja po użyciu

- naciśnij nad pokrywką butelki RVL

- Bezpieczne wyrzucanie (tak samo jak wygaśnięcie *)

[certyfikacja produktu]
System szybkiego wykrywania patogenów FTL-RVLMZostał certyfikowany zgodnie z ISO 16140.
weryfikacja adaptacyjna
Należy pamiętać, że do kontroli bezpieczeństwa żywności wymagane są dwie metody analizy:
1) Przedsiębiorcy spożywcze są bezpośrednio odpowiedzialni (automatyczna kontrola) za częste badania żywności (zgodnie z procedurą HACCP) za pomocą metod certyfikowanych przez strony trzecie.

Laboratorium certyfikowane (laboratorium wewnętrzne lub zewnętrzne w przemyśle spożywczym) wydaje oficjalne sprawozdania z badań żywności przy użyciu metod referencyjnych lub certyfikowanych metod analitycznych.

System szybkiego wykrywania mikroorganizmów RVLM jest stosowany w obu powyższych analizach.
Standardy Komisji z dnia 15 listopada 2005 r.
2073/2005: Normy mikrobiologiczne dla żywności

Artykuł 5 ust. 5: Przedsiębiorcy spożywcze mogą stosować inne metody pobierania próbek i kontroli, o ile są one zatwierdzone przez właściwe organy. Kroki te mogą obejmować pobieranie próbek i analizę trendów w różnych miejscach. Badania mikroorganizmów niepopularnych i powiązanych z nimi limitów mikrobiologicznych, w tym badania analityczne, muszą być zgodne z normami higienicznymi.
Na przykład metoda MBS (system szybkiego wykrywania mikroorganizmów RVLM) została certyfikowana zgodnie z normą ISO 13843 i może być stosowana w procesach produkcji żywności (proces HACCP), w przypadku producentów żywności, firm doradczych HACCP lub certyfikowanych laboratoriów.
Standardy Komisji z dnia 15 listopada 2005 r.
2073/2005: Normy mikrobiologiczne dla żywności

Artykuł 5 ust. 5: Po zatwierdzeniu innych metod według standardowej metody zawartej w załączniku 1 mogą być stosowane inne metody analityczne, jeśli metoda Brickley została certyfikowana przez stronę trzecią zgodnie z normą EN/ISO 16140 lub innymi międzynarodowo uznanymi porozumieniami.
Na przykład metoda MBS (system szybkiego wykrywania mikroorganizmów RVLM) została zweryfikowana przez metodę referencyjną i może być stosowana w oficjalnych testach produktów.

Opublikowane potwierdzenie

G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari i G. Antonini
Potwierdzenie metody badania mikrobiologicznego całkowitej liczby żywych bakterii i E. coli w próbkach żywności
Amerykański Dziennik Nauki i Technologii Żywności, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011

F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani i G. Antonini
MBS do potwierdzenia analizy ilościowej i jakościowej Listeria, Salmonella, E. coli i Staphylococcus złotego w próbkach żywności
Amerykańskie czasopismo technologiczne
Sprawdź przydatność

Butelki do szybkiej kontroli mikrobiologicznej mogą być wykorzystywane do wewnętrznej automatycznej kontroli procesów produkcyjnych i produktów.

Butelki szybkiego badania mikrobiologicznego mogą być również używane do wydawania oficjalnych raportów badań i oficjalnych kontroli higienicznych próbek żywności, podobnie jak inne metody analizy: 1) Laboratorium (wewnętrzne lub zewnętrzne) certyfikowane przez analizę mikrobiologiczną; 2) Laboratorium wykazało zdolność do przeprowadzania tzw. wewnętrznych badań metodycznych zgodnie z przepisami ISO/IEC 17025:2005 oraz prawidłowe stosowanie metody MBS (§ 5.4.5.2 Badania metod niestandardowych).

Podsumowując, niezależnie od zastosowanej metody analizy, jeśli wynik analizy jest pozytywny, zwłaszcza w przypadku konkretnych mikroorganizmów (np. Listeria monojądrowa), zaleca się zastosowanie innych metod testowych w celu potwierdzenia walidacji analizy.
Podsumowując, system wykrywania mikroorganizmów RVLM jest dobrym wyborem dla Ciebie. Shenzhen Fitley Technology Co., Ltd. jest RVLM mikrobiologiczny system szybkiego wykrywania chińskich przedsiębiorstw, głównego agenta. Cały personel zapewnia Ci * dobrą obsługę przed i po sprzedaży. Linia serwisowa: Kontakt: Kao Xiaoling

[pytania dotyczące produktu]
Szybka diagnostyka butelek mikrobiologicznychRVL@ProduktyPytania i odpowiedzi

1. Czy oprócz wykrywania żywych bakterii można wykryć martwe bakterie?

Odpowiedź: Nie można wykryć bakterii.

2. Czy można wykryć butelkę mikrobiologiczną ***?

Odpowiedź: Zakres wykrywania butelek badawczych obejmuje *** (siarczanClostridia redukująca siarczanyBakteryje gazoweClostridium perfrigenswłączając również tlen.

Czynniki w butelkach testowych do wykrywania różnych rodzajów mikroorganizmów są różne. Dla *** mamy specjalne czynniki, takie jak wykrywanie gazowymi bakteriami Bacillus podsClostridium perfrigens- Nie. Nie.

3. Jakie metody badania stosowane są w zasadzie badania butelek?

Odpowiedź: Metoda Petra, metoda enzymatyczna, ** metoda, metoda genetyczna.

4. Dla nr 3 Czy możesz krótko opisać zalety i wady tych metod?

Odpowiedź: z tradycyjnymi metodami hodowli, złoto koloidowe, enzymy wolne od prawa iPCRW przeciwieństwie do prawa, niemiecki ** detektor mikrobiologiczny jest zbiorem różnych metod. Każda metoda wykrywania ma swoje wady: np.

PCRPrawo wymaga specjalistów technicznych i drogiego sprzętu;

skomplikowane działanie metody podstawowej;

niska wrażliwość gliodów;

Niewystarczająca specyficzność wychwytywania enzymów.

Niemiecka seria szybkich testów butelek testowych jest zintegrowanym zastosowaniem wielu powyższych metod, wchłaniających zalety każdej metody i uzupełniających wady różnych metod.

5. Podczas badania mikrobiologicznego z butelką do wykrywania mikroorganizmów** należy najpierw umieścić próbkę lub wodę sterilną?

Odpowiedź: Wszystko może.

6. Czy szczepienia mikrobiologiczne muszą być przeprowadzane w środowisku sterilnym?

Odpowiedź: Butelki testowe są analizowane poprzez uchwycenie specyficzności w połączeniu z różnymi metodami badań. Środowisko steryczne lub nie (miejsca badania są w większości środowiska niesterilne).

7. Czy butelki wykrywają próbki powierzchniowe i próbki stanu stałego?

Odp.: Można wykryć próbki stanu stałego, ciekłego i powierzchniowego (nałożyć powierzchnię po nawilżeniu wodą sterilną za pomocą przygotowanego pręta bawełny). Można wykryć paste, pasty i lepkie owonty, takie jak celuloza.

8. Czy butelki testowe wymagają szlifowania, rozcieńczenia itp. podczas wykrywania próbek w stanie stałym?

Odp.: Próbka jest umieszczona bezpośrednio w butelce testowej bez konieczności wstępnego przetwarzania.

9. Jaka jest ilość wody sterycznej za każdym badaniem?

Odpowiedź: zazwyczaj11 mlJeśli jest to próbka cieczy lub próbka wody, zaleca się próbkowanie1 mlDodaj wodę sterylną.10 ml- Nie. Nie.

10. Po podaniu próbki i wody sterycznej,“Wstrząsać, aby w pełni rozpuszczać i mieszać”Czy ten krok operacyjny, niezależnie od analizy jakościowej czy ilościowej, jest konieczny?

Odpowiedź: Tak, niezbędnym krokiem jest dobra analiza zarówno jakościowa, jak i ilościowa.

11. Czy różne mikroorganizmy mają taką samą temperaturę inkubacji??Proszę podać przykład.

Odpowiedź: inaczej.37 Większe stopnie Celsjusza: Całkowita liczba żywych bakterii, Salmonella, Listeria itp., E. coli 44 Stopień Celsjusza, szczegółowo patrz tabelę kontrolną.

12. Czy w przypadku wykrywania próbek takich jak dania zimne lub lody inkubacja powinna być przeprowadzona w niskiej temperaturze?

Odpowiedź: Nie ma ograniczeń w temperaturze samej próbki testowej, mikroorganizmy w próbce testowej proszę ściśle przestrzegać odpowiedniej temperatury inkubacji wykrytych mikroorganizmów, nadal zgodnie z tabelą kontrolną.

13. Jeśli chcesz przyspieszyć czas wykrywania, można dostosować temperaturę inkubacji do wyższej niż odpowiednia dla wykrytych mikroorganizmów.

A: Nie, ściśle przestrzegaj tabeli kontrolnej.

14. Ile próbek należy umieścić w instrukcji obsługi?

Odpowiedź:0,1 g‐1,0 glub0,1 ml‐1,0 ml- Nie. Nie.

15. Jeśli ilość próbki jest większa niż określona, czy wyniki badań będą różne lub (w przypadku ilości) będą się zwiększać?

Odpowiedź: Wielkość próbki jest mniejsza lub większa, wyniki analizy ilościowej się nie zmienią.

Przyczyna: statystyczna rozproszenie wewnętrzne tradycyjnych metod badań mikrobiologicznych, w tym oficjalnych metod odniesienia, tj. metod liczenia kolonii opartych na stałym medium selektywnym (termin statystyczny, znany również jako zmienność statystyczna, to rozproszenie zmiennej lub rozkładu prawdopodobieństwa, częstymi przykładami są wahania, odchylenia standardowe i kwartały.)50%Wiele laboratoriów potwierdziło, że metody badań biologicznych są mniej rozproszone i bardziej wiarygodne niż inne metody badań statystycznych. Ale w każdym razie,25‐30%Istnieje rozproszenie statystyczne. Ponadto rozproszenie statystyczne wynikające z próbkowania powinno być również uwzględnione w

Wewnątrz, zwłaszcza mikroorganizmy często łatwe do rozmnożenia stałych produktów mięsnych.

Tak więc, na przykład0,5 glub1,5 gWyniki są statystycznie równoważne (równoważne z innymi metodami).

16. Czy próbki o niskiej gęstości mąki można wykryć jak zwykle?

Odpowiedź: Tak.

17. Czy ciemne próbki, takie jak sos sojowy, wpływają na interpretację wyników testów jakościowych? Jaką dobrą radę masz?

Odpowiedź: Jeśli analiza ilościowa jest przeprowadzana z detektorem, ten problem nie istnieje; Jeśli analizę jakościową przeprowadza tylko obserwacja zmiany koloru gołym okiem, ciemne próbki, jeśli obawiają się, że nie mogą być wyraźnie rozpoznawane gołym okiem, zaleca się rozcieńczenie i testowanie. Pamiętam nr. 15 Masz odpowiedź? Przykładowo.0,5 glub1,5 gWyniki uzyskane są statystycznie równoważne wynikom uzyskanym innymi metodami). Rozcieńczenie z tego samego powodu.

18. Czy w przypadku próbki wody należy dodać wodę sterylną? Ile?

Odpowiedź: Zaleca się dodanie próbki wody1 mlWoda sterylna.10 ml- Nie. Nie.

19. Czy różne mikroorganizmy odpowiadają takim samym kolorom początkowym i pozytywnym? Proszę podać przykład.

Odpowiedź: Różne.

Na przykład inkubacja Salmonelli 10 Kolor początkowy, który pojawia się około minuty, jest czerwony, a kolor pozytywny jest żółty; Listeria, kolor początkowy to niebieski, kolor pozytywny to żółty. Szczególnie proszę zapoznać się z tabelą kontrolną.

20Czy detektor mikrobiologiczny funkcjonuje jako inkubator?

Odpowiedź: Tak. Po pełnym wstrząsaniu butelki testowej do detektora natychmiast po ustawieniu grzybów w oprogramowaniu.

Detektor automatycznie inkubuje i automatycznie dostarcza raport z analizy ilościowej.

21. Czy detektor mikrobiologiczny działa równocześnie z oscilatorem?

Odpowiedź: Nie ma. Trzeba trzęsnąć ręką. 2‐3 minuty lub wstrząsanie oscylatora 20 Około sekundy, aż całkowicie się rozpuści lub zmiesza.

22. Jaka jest zasada interpretacji detektora mikrobiologicznego?

Odpowiedź: Detektor mikrobiologiczny jest precyzyjnym czytnikiem optycznym. Precyzyjne wykrywanie zmian koloru w butelkach testowych za pomocą zasady optycznej i dostarczanie raportu z analizy ilościowej *.

23. Czy detektor mikrobiologiczny to zewnętrzne źródło zasilania, czy też ładowalna bateria?

Odpowiedź: Zasilanie zewnętrzne.

24. Ile butelek mikrobiologicznych można wykryć jednocześnie i niezależnie?

Odpowiedź:8 Jeden. Jednocześnie niezależne wykrywanie i oddzielne raporty ilościowe.

25. Czy analiza ilościowa detektora mikrobiologicznego wymaga zainstalowania oprogramowania analitycznego na komputerze?

Odp.: Wymagane jest oprogramowanie analityczne.

26. Jaki system operacyjny komputera jest zgodny z oprogramowaniem analitycznym?

Odpowiedź:XP, Vista, Windows 7

27. Jeśli detektor jest uruchomiony po raz pierwszy, ile czasu trzeba poczekać po podłączeniu zasilania przed następnym krokiem?

Odpowiedź: Jeśli uruchomić po raz pierwszy, zatrzymać się po uruchomieniu 40 Około sekundy nadal działać.

28. Czy w trakcie analizy ilościowej butelka testowa po pełnym zmieszaniu powinna być wkładana natychmiast do detektora, czy zaczekać kilka minut?

Odp.: Natychmiast po pełnym wymieszaniu umieścić do detektora.

29. Po umieszczeniu butelki do detektora, kliknij na rozpoczęcie oprogramowania do analizy detektora, jaki kolor będzie światło odpowiadające otworowi detekcyjnemu na interfejsie oprogramowania?

Odp.: Kliknij na interfejs obsługi odpowiedni do wykrytej butelki testowej„Start”(Start) wskaźnik odpowiadający otworowi zmienia się z zielonego na czerwony. Testowanie rozpoczęto i jest w toku.

30. Po zakończeniu badania, światło odpowiadające otworowi interfejsu oprogramowania do analizy przywróci kolor, dlaczego wykrywanie zakończyło się i można umieścić nową próbkę?

Odp.: W czasie wykrywania wskaźnik jest czerwony. Po zakończeniu badania światło zamienia się na zielone. W tym momencie można umieścić nową butelkę w odpowiednim otworze detektora, aby rozpocząć kolejną rundę badań. Czas wykrywania jest określany przez obecność bakterii (gdy zawartość mikroorganizmów jest wysoka) lub przez długość wykrywania odpowiadającą tabeli kontrolnej (gdy zawartość mikroorganizmów jest niska, powinna przekraczać wykrywanie w tabeli kontrolnej).1CFUodpowiedniego czasu badania).

31. Jaki jest związek pomiędzy czasem analizy mikroorganizmów w butelce a zawartością mikroorganizmów w butelce?

Odpowiedź: stosunki przeciwne. im większa zawartość mikroorganizmów, tym krótszy czas wykrywania; Im mniejsza zawartość mikroorganizmów, tym dłuższy czas wykrywania. Jeśli zawartość mikroorganizmów w próbce jest zbyt wysoka, wyniki analizy ilościowej detektora mogą się znacznie zmienić w ciągu kilku minut, a nawet sekund; Jeśli poziom mikroorganizmów jest niski, toRVLMDoświadczony użytkownik (bardzo precyzyjne i wrażliwe urządzenia) może wstępnie ustalić, czy docelowa zawartość mikroorganizmu spełnia wymagania określone przez kilka godzin, a nawet kilka minut zmian danych.

32. Czy przed przeprowadzeniem analizy należy określić jasny cel eksperymentalny w celu określenia ilości mikroorganizmów, które mają być wykryte (ilość mikroorganizmów określona zgodnie z krajowymi normami)?

Odpowiedź: Dobrze.

Na przykład zgodnie z krajemGBstandardów lub zgodnie z międzynarodowymiWEWszystkie standardy określają wyraźnie (lub częściowo wyraźnie) dopuszczalną ilość mikroorganizmów w różnych gatunkach drobiu i zwierząt hodowlanych.

W szczególności, podczas badania mikrobiologicznego musimy najpierw określić cel badania. Na przykład międzynarodoweWE 2073:2005W normie przewidziano, że dopuszczalna wielkość* E. coli w świeżym mięsie wynosiCFU 10 ^ 2 / gZawartość bakterii E. coli w gramie mięsa nie może przekraczaćCFU 10^2W tym momencie na podstawie formularza, znaleźć kolumnę E. coli, sprawdzićlog CFU 10^2=2Znajdź liczbę w wierszu E. coli. 2 Liczba w odpowiedniej kolumnie ** 14. Niezależnie od tego, czy analiza jakościowa jest przeprowadzana gołym okiem, czy analiza ilościowa wykrywa, czy zawartość bakterii E. coli w próbce przekraczaCFU 10^2* długość 14 W ciągu godzin można uzyskać dokładne wyniki analizy.

Jeśli analiza ilościowa odbywa się w butelkach, doświadczony eksperymentator wstępnie określa zawartość mikroorganizmów w butelkach w zależności od dynamicznych zmian danych analizy ilościowej w bardzo krótkim czasie (na przykład kilkadziesiąt minut).

33. Jaki jest cel wykrywania zawartości mikroorganizmów i jaką rolę odgrywa tabela kontrolna?

Odpowiedź: Jest to podstawa do określenia temperatury inkubacji, koloru początkowego, czasu analizy i standardowej kontroli pozytywnego koloru. Szczegółowe sposoby zastosowania proszę zapoznać się z odpowiedzią na poprzednie pytanie.

34. Co to jest?CFU?

Odpowiedź:kolonia‐jednostka formowania,Kolonia tworzy jednostki.

Angielski skrót jednostki tworzącej klastry bakterii uzyskane przez hodowlę.

Jednostki pomiarowe bakterii (widoczne) i **.CFU: kolonia‐jednostka formowania,Jednostka tworząca kolonię, rozcieńczona określona ilość bakterii przez metodę wylewania lub powlekania, aby mikroby pojedyncze komórki rozproszone były na płytkach agalinowych, po uprawie każda żywa komórka tworzy kolonię. W przeciwieństwie do zwykłego pomiaru ilości mikroorganizmów za pomocą mikroskopu, jest to głównie jednostka pomiaru ilości widocznych (tj. w większości przypadków tworzących się kolonie) bakterii. Oznacza to, ile pojedynczych komórek jest w każdym mililitrze bakterii!Tradycyjnie nazywa się“jeden”Ale wiemy, że kolonia nie musi być wytworzona przez jedną bakterię, ale może być wytworzona przez grupę bakterii.“jeden”Nie jest to dokładne. Dokładna nazwa to:“Jednostka tworząca kolonie”Angielski skrót„CFU”Tak jak.“kilogramów”oraz“kilogramów”Tylko nazwa się różni, liczba się nie zmienia.

CFUPrzedstawiciel„jednostki tworzące kolonie”- Nie. Nie.CFU / mlOdnosi się do całkowitej liczby bakterii zawartych w próbce na mililitr.CFU/gOznacza to, że odpowiada medium kultywy stałej.

35. Jeśli mam wykryć, że zawartość bakterii jelita grubego w próbce nie może przekraczać 10⁶CFU/glub 10⁶CFU/ml，

Analiza jakościowa obserwuje zmiany koloru butelki gołym okiem.“Tabela kontroli temperatury inkubacji i porównania kolorów”Szczegółowy opis kroków wykrywania.

A: ** Krok: Włóż próbkę

Włóż próbkę do badania (0.1‐1,0 glub 0.1‐1,0 ml(Dołączyć)11 mlWoda sterylna (zależnie od sytuacji badania, jeśli jest to ciecz, zaleca się próbkowanie)1 mlDodaj wodę sterylną.10 ml(niewielka różnica), zamknij pokrywkę butelki.

Krok: wstrząsać butelką, aż rozpuszczalnik się w pełni rozpuszczy lub zmiesza.

Jeśli potrzebujesz mocnego ruchu 2‐3 około minuty; Albo wstrząsać oscylatorem. Potrzebuje czasu. 20 秒左右。

Krok 3: Interpretacja wyników w odpowiednim czasie

(1)Analiza jakościowa gołym okiem. Na podstawie tabeli kontrolnej określa odpowiednią temperaturę inkubacji, kolor początkowy, czas wykrywania, kolor pozytywny itp.

Temperatura inkubacji: zgodnie z tabelą kontrolną 37℃；

Kolor początkowy: po wstrzymaniu 37℃Inkubacja termostatu 10 Kolor pojawi się około minuty. Czerwony zgodnie z tabelą kontrolną;

Czas wykrywania: musimy wykryć kryteria, aby zawartość bakterii jelita grubego nie przekraczała 10⁶CFU/glub 10⁶CFU/mlZgodnie z tabelą kontrolną, odpowiednie kolumnydziennik 106=6Znajdź liczbę. 6 Liczba odpowiednich wierszy to 6Czas wykrywania jest 6 Godziny. Czas obserwacji jest określony jako 6 Godziny.

Pozytywny kolor: według tabeli kontrolnej, pozytywny kolor bakterii jelita grubego jest żółty.

Po ustaleniu następujących informacji umieściliśmy w pełni zmieszane butelki testowe. 37℃Termostat, zawsze tak. Inkubacja 10 Około minuty obserwowaliśmy, że butelki wykazują kolor początkowy odpowiadający wykrywaniu bakterii jelita grubego.——Czerwony. Umieść dalej. 6 Obserwować przez godzinę, jeśli kolor zmieni się na żółty, to oznacza, że zawartość bakterii jelita grubego w próbce przekracza 10⁶CFU/glub 10⁶CFU/mlPróbka jest niezgodna z wymaganiami; Jeśli nie zmienia się na żółty, ale zawsze zachowuje kolor początkowy czerwony lub inny kolor pośredni, to zawartość bakterii jelita grubego w próbce nie przekracza 10⁶CFU/glub 10⁶CFU/mlPróbka jest kwalifikowanym produktem.

(2)Jeśli detektor przeprowadza analizę ilościową

Ten krok należy zobaczyć w następnym pytaniu.

Krok czwarty: Sterylizacja

* Nie zapomnij nacisnąć na pokrywę butelki testowej, aby przetworzyć butelkę testową. Po naciśnięciu pokrywki wstrząsać, dobrze, można bezpiecznie wyrzucić.

Uwaga: podczas przeprowadzania operacji eksperymentalnych nie dotykaj góry pokrywki butelki testowej, aby uniknąć sterilizacji w niewłaściwym czasie i wpłynąć na wyniki badań.

36. Jeśli 34 Analiza ilościowa z detektorem **, proszę opisać szczegółowe kroki operacyjne.

Odpowiedź:(2)Jeśli detektor przeprowadza analizę ilościową

Po pełnym zmieszaniu butelkę należy natychmiast włożyć do detektora.

Uruchom oprogramowanie detektora, kliknij„Stacja”(status) wprowadzenie odpowiednich informacji (w tym: nazwa inspektora, badanie, klient należący do próbki testowej, czas badania itp.); W interfejsie operacyjnym oprogramowania„typ analizy”(Rodzaj wykryty) W menu rozwijanym zaznacz wykryty rodzaj mikroorganizmu i kliknijDobrzeKliknij Start i światło się zaczerwi.

Zacznij przejść do stanu analizy. Obserwuj ilościowe zmiany danych analizy detektora, aby ocenić.

37. Dlaczego nie można nacisnąć pokrywki na butelkę przed zakończeniem badania?

Odpowiedź: Sterylizacja. W pokryciu butelki znajduje się również substancja do sterilizacji, naciśnij pokrycie butelki, sterilne środki do przetwarzania w pokryciu butelki wchodzą do butelki i reagują z rozpuszczalnikiem w butelki, aby zakończyć sterilizację. Dlatego w trakcie eksperymentu proszę nie dotykać pokrywki butelki.

Sprzedawcy muszą odpowiedzieć na pytania techniczne:

1. Ile rodzajów mikroorganizmów można wykryć i jakie?

Odpowiedź: Całkowita liczba żywych bakterii, flora jelita grubego, E. coli, E. coli, Staphylococcus yellowicus, Pseudo greens, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Bacillus siarcyanoreductus, Pseudomorphus gazogenesis, Pseudomorphus **, Pseudomorphus, drożdże.

Następnie pojawiły się kolejne butelki testowe innych gatunków mikroorganizmów. W tym legii itp.

2. Czy butelka wykrywa wszystkie szczepy bakterii E. coli (w tym obecnie popularne)EHEC?）

A: Tak, można wykryć wszystkie szczepy E. coli, w tymEHECKrwawienie jelitowe E. coli (E. coli O104, O111, O157Poczekaj)

3. Jakie są zastosowania butelek testowych?

Kontrola higieny: żywność(HACCP)Kuchnia, narzędzia, powierzchnie(HACCP)jakość wody,(CDC)Kontrola, kontrola importu i eksportu, kontrola kwarantenna, leki i kosmetyki.

Ściśle związane z naszym życiem: instytucje monitorujące środowisko, firmy przetwarzające produkty rolne i pokrewne, zakłady badań i przetwarzania wody, firmy dystrybucyjne wody, farmacie, apteki, fabryki kosmetyczne, laboratoria analityczne iHACCPDiagnostyka, fabryki mleczarskie, kawiarnie, restauracje, grupy ochrony konsumentów, administracje biznesowe, firmy klimatyzacyjne w pomieszczeniach, szczególnie mogą być stosowane w wojskowych, dużych targach itp. Szybkie badania żywności.

4. Czy uważasz, że butelki do testowania E. coli, Listeria, Salmonella oprócz badań bezpieczeństwa żywności, nadają się do służby medycznej?

Odpowiedź: E. coli(EHEC)Listeria, Salmonella, te trzy butelki mogą być stosowane do badań klinicznych in vitro.

KrólewskieGlobalna pozycja butelek do wykrywania mikroorganizmów pozostaje bezpiecznością żywności. W Europie badania kliniczne in vitro mikroorganizmów ludzkich są bardzo małe, a wszystkie aspekty bezpieczeństwa w Europie są dobrze kontrolowane. Jednak w krajach rozwijających się badania kliniczne in vitro dla tych trzech mikroorganizmów często występują u ludzi. Bezpieczeństwo i dokładność tych trzech butelek do badań klinicznych in vitro mogą być zagwarantowane.

4 Połączenie 1 Różnica między pozycjonowaniem rynkowym papieru i butelek testowych

1）4 Połączenie 1 Porównanie papieru i butelek testowych

4 Połączenie 1 Karta testowa łączy się z analizatorem, który może wykrywać jednocześnie 48 Papier próbny. Z punktu widzenia kosztów ekonomicznych dobry start jest 48 Jednocześnie sprawdzać. Dla szpitala wystarczy 48Po próbce kału przeprowadza się jednorazową analizę.

Butelkę można zbadać w jednej próbce. Co więcej, produkt ten jest bardzo popularny wśród lekarzy. Ponieważ lekarz może nie mieć kontaktu z próbką, jest to obecnie niemożliwe dla większości badań szpitalnych. Podaj butelkę pacjentowi, niech pacjent sam wkłada próbkę kału i zwróci ją do lekarza. Lekarz dostaje butelkę testową i po dobrym wstrząsaniu na oscylatorze szpitalnym umieszcza ją w inkubatorze, aż wyniki zostaną odczytane.

2Porównanie bieżących tradycyjnych metod badań szpitalnych

Obecnie badania w szpitalach są przeprowadzane głównie na naczyniach petryjskich. Ta metoda * jest niechętna dla lekarza, gdy chce dotknąć się próbki. Jeśli lekarz jest w ciąży, konsekwencją narażenia na Listeria jest aborcja. Jeśli stacja testowa nie jest czysta, może również prowadzić do rozprzestrzeniania się mikroorganizmów.

Lekarz nie potrzebuje kontaktu z próbką. Proces umieszczania próbki w butelce testowej pozwala pacjentowi na operację w łazience. Wszystko, co lekarz musi zrobić, to po prostu wstrząsnąć i umieścić w inkubatorze do inkubacji (zarówno oscylator, jak i inkubator są zwykłym sprzętem szpitalnym).

5. Czy próbki w stanie stałym, ciekłym lub powierzchniowym nie wymagają przedobróbki podczas badania?

Odpowiedź: Tak.

6. Jaka jest specyfika detektora?

Odpowiedź:99.999%(teoretyczny limit)

7. Jaka jest wrażliwość detektora?

Odpowiedź: Można wykryć 1 Teoretyczna wartość graniczna żywych bakterii.

8. Ile kroków wymaga wykrywanie podczas analizy jakościowej?

Odpowiedź: Trzy kroki: uzupełnienie; Wstrząsać butelką, aż w pełni się rozpuści i zmiesza; Interpretacja wyników w odpowiednim czasie (zgodnie z tabelą kontrolną). * Po tym nie zapomnij nacisnąć nad pokrywką do sterilizacji.

9. Ile kroków wymaga wykrywanie podczas analizy ilościowej?

Odpowiedź: To samo. Proszę zapoznać się z dokumentacją eksploatacji detektora.

10. Jaki jest cel naciśnięcia pokrywki po badaniu?

Odpowiedź: Proszę zapoznać się z powyższym artykułem. 45 Temat.

11. Jaka jest temperatura przechowywania butelek testowych?

Odpowiedź: W 20℃-25℃Po lewej i prawej stronie można przechowywać, w tej temperaturze jest wygodny transport, korzystny dla kontroli. Ale z efektem cieplarnianym w atmosferze, latem należy zwrócić uwagę, aby temperatura przechowywania nie przekraczała 25℃Odpowiedzialny za wpływ na wrażliwość badania butelek. Jeśli jednak można umieścić 4℃W przypadku przechowywania okres przechowywania może być podwojony.

12. Jaka jest temperatura przechowywania* w przypadku przedłużenia okresu ważności butelki testowej?

Odpowiedź:4℃Szczególnie patrz poniższą tabelę.

[Zdjęcia produktu]

[Produkt po sprzedaży]
Posiadamy doświadczonych inżynierów technicznych i profesjonalnych marketerów zarządzających, aby zapewnić * odpowiednie produkty i * profesjonalne usługi zgodnie z potrzebami klientów. Naszym celem jest: Fitly jest dla Ciebie!
System szybkiego wykrywania bakterii patogennych dla Administracji Przemysłu i HandluWarto posiadać! Zapraszamy do konsultacji telefonicznej!

[Informacje]
Butelki do badań mikrobiologicznych
Szybka butelka do wykrywania drożdży
Szybka butelka do wykrywania E. coli
Szybka butelka do wykrywania salmoneli

Zapytanie online

Kontakty
Firma
Telefon
E-mail
WeChat
Kod weryfikacji
Zawartość wiadomości