Instrukcja obsługi detektora jodu moczowego MDI3

Powtarzalność 1,5ng / L < 3%, zasięg optyczny: zasięg pary jodowej 200mm. Kontrola interfejsu Windows.

Przynajmniej jedna osoba. Prędkość pracy 8 godzin na osobę dziennie może zmierzyć 100 próbek moczu, a dwie osoby mogą zmierzyć 400 próbek moczu.

Numer	Nazwa	Ilość	Zastosowanie
1	Detektor jodu moczowego MDI3	1	Pomiar
2	DTD-16 Roztwornik do pomiaru jodu moczu	1	Próbki moczu trawienia
3	Superkąpiela wodna do pomiaru jodu moczu typu MU-2 (30±0.2℃)	1	Środowisko termostatyczne reakcji katalitycznej do pomiaru
4	1 mikrokomputer (System operacyjny Windows 95)	1

2.3 Lista detektorów jodu moczowego MDI3

Numer	Nazwa	Ilość
1	Detektor jodu moczowego MDI3	1 jednostka
2	Kabel zasilania 220V50Hz	1 korzeń
3	Kabel USB	1 korzeń
4	10mm porównanie kolorów	Dwa.

2.4 Sprzęt eksperymentalny

Numer	Nazwa	Ilość	Zastosowanie
1	Duże ssanie piłki	1	Wciąganie roztworu lub próbki moczu
2	Mała piłka	1	Wciąganie roztworu lub próbki moczu
3	Pipeta 500 mikrolitrów (zamiast rurki 0,5 ml)	1	Pobierz próbkę moczu.
4	Plastikowe beczki 20L	1	Woda destylowana
5	25 ml rurka próbna 50 otworów	2	Włóż rurę pokarmową.
6	Piec elektryczny 1000W	1	Roztwór arsenu

2.5 Przyrządy szklane

Numer	Nazwa	Ilość	Zastosowanie
1	Rura pokarmowa (średnica zewnętrzna 15 mm x długość 100 mm)	1000	Próbki trawienia
2	Duża suszarka	1	Ochrona przewodu pokarmowego, zapobieganie zanieczyszczeniu pyłem
3	0,100 ml szlafka	2	Roztwór standardowy
4	0,2 ml szlafka	2	Roztwór standardowy
5	0,50 ml szlafka	2	Absorpcja standardowego roztworu, wody i moczu
6	5 ml rury	1	Przygotowanie standardowego roztworu (ciecz B)
7	5 ml rury	1	Przygotowanie standardowego roztworu (ciecz C)
8	10 ml rury	1	Przygotowanie standardowego roztworu (ciecz D)
9	Butelka o pojemności 1000 ml	1	Przygotowanie standardowego roztworu zapasowego jodu (zwanego cieczem A)
10	Butelka o pojemności 100 ml	3	Przygotowanie standardowego roztworu jodu (zwanego cieczem B, cieczem C, cieczem D)
11	Butelka o pojemności 2000 ml	1	Przygotowanie roztworu arsenu
121	1 butelka pojemność 500 ml	1	配制硫酸铈溶液
13	Butelka 500 ml	1	Preparacja środków trawiennych
14	Butelka trójkątna 250 ml	2	Preparacja czynnika
15	Szklany pręt do mieszania	5	Preparacja czynnika
16	10L butelka	1	Woda destylowana

3 Czynniki

Rysunek 4.1 Instalacja

4.2 Instalacja oprogramowania

Skopiuj folder MDI3 * dysk D i kliknij dwukrotnie ikonę w folderze MDI3, aby zainstalować oprogramowanie.W folderze MDI3Ikona wysłana * do pulpitu.

4.3 Uruchomienie: Kliknij dwukrotnie ikonę MDI3, aby przejść do interfejsu na rysunku 3.3. Po kliknięciu przejdź do następnego interfejsu.

Rysunek 5.1.1 Główny interfejs

Jeśli port USB jest normalny, zobacz rysunek 5.1.2

Rysunek 5.1.2 Instrukcje normalnego podłączenia USB

5.2 Nazwa pliku

5.3 Zakres ustawienia: patrz rysunek 5.3

5.4 Pomiar napięcia powietrza: patrz rysunek 5.4. Zdejmuj płytę 10 mm z gniazda i kliknij przycisk na rysunku 5.4. Pomiar napięcia świetlnego powietrza powinien być przeprowadzany często w trakcie całego procesu operacyjnego w stosunku do zerowania przyrządu.

5.5 Ustawienia parametrówUstawienie parametrów patrz rysunek 5.5.

Uwaga specjalna: Po włączeniu oprogramowania, gdy host MDI3 jest podłączony do portu USB mikrokomputera, pokaż rysunek 5.5.1. Kiedy host MDI3 nie jest podłączony do portu USB mikrokomputera, po włączeniu oprogramowania, pokaż rysunek 5.5.2.

6 Seria standardowa

6.1 Warunki przyrządu: otwórz jodometr moczu i podgrzej 10 min.

6.2 Wartości standardowej serii **: patrz rysunek 6.2.

6.3 Zapisz standardowe stężenie: patrz rysunek 6.2.

6.4 Liczba próbek zapisu: patrz rysunek 6.3, po zapisie liczby próbek kliknij przycisk OK.

6.5 Opcje drukowania: Zobacz rysunek 6.5 i wybierz elementy, które chcesz wydrukować w polu zaznaczenia.

7 Pobieranie próbek moczu

Przy użyciu szklanki do pobierania próbek próbki moczu od 5 do 10 ml po południu, przechowywać w umytej szklanej butelce o pojemności około 5 ml, jeśli pomiar nie może być zakończony w ciągu tygodnia, można go umieścić w lodówce i zamrożyć.

8 Przetwarzanie próbek

8 rurek jest umieszczonych na aluminiowym statywie do próbek, odpowiednio dodać 0, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 ml cieczy C i 0,500 ml próbki moczu, odpowiednio dodać wodę * 0,50 ml. Dodać 0,50 ml środka trawiennego. Przenieść termostaty cyfrowe typu DTD-16 do wentylacji kuchni i podgrzać * 115 ° C. Umieść rurkę do mikrostatu DTD-16 do trawienia po 40 minutach. Po użyciu przenieść termostat DTD-16 z kuchni wentylacyjnej. Do każdej rurki dodano 5,00 ml roztworu arsenu, średnia mieszanka * na dnie rurki nie ma kryształu soli, standardowe stężenie jodu wynosi 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 μg / L. Wraz z układem rurkowym umieszczonym w kąpieli wodnej o temperaturze 30 ± 0,2 ° C w temperaturze około 10 min, roztwór kwasu siarkowego paldiumu wlewany do rurki 20 ml, również w kąpieli wodnej o temperaturze wstępnej. (Ilość próbki 0,500 ml, objętość ustalona = 5 ml.)

9 Pomiar stabilności

Kliknij kartę pomiaru stanu stabilnego NLOA, aby przejść do pomiaru stanu stabilnego, patrz rysunek 9.3.2.

9.1 Począwszy od kolejności standardowych numerów serii S5, S4, S3, S2, S1, S0, co 30 s dodaj 0,500 ml roztworu kwasu siarkowego paludium do rur standardowej serii, pustych rur i rur do próbek, wymieszaj i natychmiast wróć do kąpieli wodnej supertermostatowej.

9.2 Pomiar napięcia świetlnego powietrza: patrz rysunek 5.4. Zdejmuj płytę 10 mm z gniazda i kliknij przycisk pomiaru na rysunku 5.4. Pomiar napięcia świetlnego powietrza powinien być przeprowadzany często w trakcie całego procesu operacyjnego w stosunku do zerowania przyrządu.

9.3 Wybór sposobu: patrz rysunek 9.3.1. Po kliknięciu przycisku Start w polu sposobu zobacz rysunek 9.3.2.

9.4 Pomiary

Po 12min (720) od reakcji rury standardowej S5, zaczynając od kolejności standardowych numerów serii S5, S4, S3, S2, S1, S0, wartości NLOA dla rury standardowej, pustej rury i rury próbki są określane co 30 s. Po dodaniu roztworu pomiarowego do czterech kolorów, umieszczając go na ścieżce światła, kliknij komórki w odpowiednim wierszu kolumny NLOA, patrz rysunek 9.5.1, rysunek 9.5.2 i rysunek 9.5.3.

9.5 Obliczenie zawartości jodu w moczu: Kliknij przycisk obliczania w tabeli obliczania zawartości próbki X, aby zakończyć obliczenie analizy regresyjnej i obliczenie zawartości jodu w moczu.

Stężenie jodu w moczu wynosi 106,4 μg / l, a współczynnik zmienności wynosi 2,7%. Wskaźnik odzyskiwania wynosi 98,4% przy wartości dodanej 100 μg/l.

10 Dynamiczne pomiary

Kliknij na kartę pomiaru dynamicznego dNLOA, aby przejść do pomiaru dynamicznego. Zobacz rysunek 10.1.

10.1 Pomiar napięcia świetlnego powietrza: patrz rysunek 5.4. Zdejmuj płytę 10 mm z gniazda i kliknij przycisk pomiaru na rysunku 5.4. Pomiar napięcia świetlnego powietrza powinien być przeprowadzany często w trakcie całego procesu operacyjnego w stosunku do zerowania przyrządu.

10.2 Pomiar wartości dNLOA dla standardowych zestawów i próbek

Począwszy od standardowego numeru serii S5, dodaj 0,500 ml roztworu siarczanu paludium do rury z standardową serią * S5, wymieszaj, wlej do naczynia biserowego, wstaw do ścieżki światła, kliknij kolumnę dNLOA w wierszu S5 w tabeli standardowej S, kliknij przycisk standardowego roztworu materiału bocznego w polu pomiarowym, patrz rysunek 10.2. Wartości dNLOA do końca pomiaru są automatycznie wypełniane w odpowiednich komórkach.

Dodaj 0,500 ml roztworu siarczanu paludium do rury z serii standardowej * S4, wymieszaj, wlej do naczynia biserowego, wstaw do ścieżki światła, kliknij kolumnę dNLOA w wierszu S4 w tabeli standardowej S, kliknij przycisk w polu pomiarowym, patrz rysunek 10.2. Wartość dNLOA końca pomiaru jest automatycznie wypełniana w odpowiednich komórkach.

Dodaj 0,500 ml roztworu siarczanu paludium do rury z serii standardowej * S3, wymieszaj, wlej do naczynia biserowego, wstaw do ścieżki światła, kliknij kolumnę dNLOA w wierszu S3 w tabeli standardowej S, kliknij przycisk w polu pomiarowym, patrz rysunek 10.2. Wartość dNLOA końca pomiaru jest automatycznie wypełniana w odpowiednich komórkach.

Dodaj 0,500 ml roztworu siarczanu paludium do rury z serii standardowej * S2, wymieszaj, wlej do naczynia biserowego, wstaw do ścieżki światła, kliknij kolumnę dNLOA w wierszu S2 w tabeli standardowej S, kliknij przycisk w polu pomiarowym, patrz rysunek 10.2. Wartość dNLOA końca pomiaru jest automatycznie wypełniana w odpowiednich komórkach.

Dodaj 0,500 ml roztworu siarczanu paludium do rury z serii standardowej * S1, wymieszaj, wlej do naczynia biserowego, wstaw do ścieżki światła, kliknij kolumnę dNLOA w wierszu S1 w tabeli standardowej S, kliknij przycisk w polu pomiarowym, patrz rysunek 10.2. Wartość dNLOA końca pomiaru jest automatycznie wypełniana w odpowiednich komórkach.

Dodaj 0,500 ml roztworu siarczanu paludium do rury z serii standardowej * S0, wymieszaj, wlej do naczynia biserowego, wstaw do ścieżki światła, kliknij kolumnę dNLOA w wierszu S0 w tabeli standardowej S, kliknij przycisk w polu pomiarowym, patrz rysunek 10.2. Wartości dNLOA końca pomiaru są automatycznie wypełniane w odpowiednich komórkach.

Dodaj 0,500 ml roztworu siarczanu paludium Dodaj * do rurki próbki, zmieszaj, wlej do naczynia biserowego, wstaw do ścieżki światła, kliknij kolumnę dNLOA w wierszu S4 w tabeli standardowej S, kliknij przycisk w polu pomiarowym, patrz rysunek 10.2. Wartość dNLOA końca pomiaru jest automatycznie wypełniana w odpowiednich komórkach.

10.3 Obliczenie zawartości jodu w moczu

Kliknij przycisk obliczania w tabeli obliczania zawartości próbki X, aby zakończyć obliczenia analizy regresyjnej i obliczenia zawartości jodu w moczu, patrz rysunek 10.3.1.

Stężenie jodu w moczu wynosi 106,4 μg / l, a współczynnik zmienności wynosi 2,7%. Wskaźnik odzyskiwania wynosi 98,4% przy wartości dodanej 100 μg/l.

Metoda pomiaru rozkładu jodu moczowego

1 Metoda trawienia: klasyczna metoda wstępnego przetwarzania próbki moczu za pomocą szarowania alkalicznego, czas pomiaru wynosi ponad dwadzieścia godzin, dokładność i dokładność danych pomiarowych jest słaba, koszty pomiaru są wysokie. Zastosowanie kwasu chlorowego-siarkowego jako środka trawienia przez 40 minut przez cyfrowy termostat typu DTD-16 może być stosowane do pomiaru. Gdy stężenie jodu w moczu wynosi 106,4 μg / l, współczynnik zmienności wynosi 2,7%. Wskaźnik odzyskiwania wynosi 98,4% przy wartości dodanej 100 μg/l. Obecność interferentów przyspiesza reakcję katalityczną, powodując pozytywny błąd. Celem rozkładu jest usunięcie interferentów i jasnożółtego koloru samej próbki moczu.

2 Rury pokarmowe: szczególny nacisk kładzie się na znaczenie używania rurki próbnej tej samej partii, materiał i grubość ścian są spójne, aby zapewnić wysoką powtarzalność wyników analizy. Rura pokarmowa jest przeznaczona do pomiaru jodu moczu. Po użyciu umyć, przełożyć i osuszyć na aluminiowej rurce próbnej i przechowywać w suszarce do szkła. Do suszarki nie trzeba dodawać cząstek silikonu. Ze względu na dobrą wydajność zamknięcia suszarki, aby zapobiec zanieczyszczeniu pyłem, jest to przechowywanie urządzeń ** rurki testowej.

3 szlepka: za pomocą szlepki 0,1,00 ml, 0,2, 0,50 ml szlepki do zasysania standardowego roztworu, woda i próbka moczu mogą uzyskać wysoką dokładność próbkowania, jak najwięcej, aby wyeliminować błąd próbkowania, podczas pobierania próbki, standardowy roztwór poza szlepką i próbka moczu muszą być wycierane papierem filtracyjnym, aby zapewnić dokładne pobieranie próbki.

4 pustka: podczas gdy jod w pustce eksperymentalnej pochodzi głównie z różnych czynników w roztworze arsenu, kwas siarkowy, chlorek sodu, trójtlenek arsenu i wodorotlenek sodu zawierają znacznie większą zawartość jodu niż zawartość jodu w wodzie destylowanej. W związku z tym użycie wody destylowanej nie ma wpływu na wyniki pomiaru, a nawet odcienie dźwięku może być odliczone na krzywej roboczej.

5 Rola jonów chloru: dodanie jonów chloru pozwala na przybliżenie stężenia jonów chloru w pustkach, standardach i próbkach na tym samym poziomie, eliminując zakłócenia jonów chloru w podłożu. Roztwór arsenu zapewnia jony subarsenowe reduktora reakcji katalitycznej.

6 Rozpuszczenie trójtlenku arsenu: trójtlenku arsenu jest łatwo rozpuszczalny w roztworze wodorotlenku sodu, przy użyciu roztworu zasadowego.

7 Rozpuszczenie kwasu siarkowego paludium: kwas siarkowy paludium jest łatwo rozpuszczalny w roztworze kwasowym, dlatego stosuje się roztwór kwasowy. Można również przygotować siarczan amonu.

Roztwór kwasu chlorowego: jest najsilniejszym utleniaczem. Pozostałości są bezbarwne na koniec trawienia. Pokrywka pustej butelki z kwasem siarkowym o pojemności 500 ml jest zamknięta na butelki w celu ochrony przed zanieczyszczeniem pyłem.

9 Wentylacja kuchni: Jeśli nie ma wentylacyjnego sprzętu kuchennego, można go zastąpić kuchnią dwudourowym pomperem. Instalować w odległości 60 cm od rozpuszczalnika.

10 Synchronizacja trawienia: standardowa seria i próbki moczu są trawione jednocześnie, a trawienie jest zakończone, aby utrzymać czas trawienia fazy.

11 Działanie trójtlenku arsenu: po dodaniu roztworu arsenu eliminuje utlenianie pozostałego płynu. Pozostałe kwasy chlorowe przekształcają się w jony chloru. Śledowe ilości jodu znajdują się w stanie jonów jodu w roztworze arsenu.

12 Przetwarzanie próbek moczu o wysokim stężeniu: Jeśli stężenie jodu w moczu jest większe niż 250 μg / l, próbkę moczu można rozcieńczyć raz po pomiarze.

13 Charakterystyka spektralna kwasu siarkowego paldium: wzrost absorpcji światła podczas pomiaru przesunięcia długości fali. Wybór małych długości fali przyczynia się do zwiększenia wrażliwości.

Sekwencja pomiarów z serii standardowej: ze względu na absorpcję światła z rury z serii stężenia standardowego (rury nr 1) **, najpierw zmierz absorpcję światła z rury z serii stężenia standardowego (rury nr 1).

15 Dodaj 0,500 ml roztworu siarki paludium do 1,00 ml szlafki: dodaj 0,500 ml roztworu siarki paludium do 1,00 ml szlafki, mieszanie powinno być szybkie, aby zapobiec chłodzeniu roztworu. Po dodaniu kwasu siarkowego paldiumu, badane przedmioty zmieniają się między jonami jodu i cząsteczkami jodu.

16 Poprawa dokładności analizy dzięki zastosowaniu trzech metod:

16.1 Dostosowanie czasu reakcji przy stężeniu ** wchłaniania między 0,1 * 0,2.

16.2 Zmniejszenie temperatury reakcji katalitycznej * 25 ° C, a jednocześnie zwiększenie czasu reakcji * 25 min.

16.3 Mniejsza długość fali niż kolor * 405 nm.

17 Członek trawienny: Ta metoda jest najsilniejszym utleniaczem dostarczonym przez autora, najprostszym i najbardziej ekonomicznym środkiem trawiennym, kwas chlorowy jest obecnie najsilniejszym utleniaczem, jaki można znaleźć.

Metoda pomiaru jodu całkowitego soli spożywczej

Metoda ta stosuje się do określania całkowitej zawartości jodu w soli spożywczej. Zakres pomiaru 1-100 mg/kg.

1 Zasada

Różne jody wartościowe są zredukowane w postaci jonów jodowych ujemnie wartościowych w warunkach obecności jonów subarsenicznych, co powoduje zmniejszenie absorpcji wynikające z wyblakania wysokiej wartości paludium. Stosunek jodu i absorpcji światła jest linearny.

2 Roztwór próbki (E)

Ważyć 10,00 g soli spożywczej w 100 ml barwnicy, skondensować, a następnie rozcieńczyć 10 razy. (Próbka waży 10 g, objętość ustalona = 100 ml x 10 x 5/0,5 = 10000 ml.)

3 Przetwarzanie próbek

Pobierz 7 rurek i umieść je na aluminiowym statywie, dodaj odpowiednio 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 ml cieczy C i 0,50 ml cieczy E, odpowiednio dodaj wodę * 2,00 ml. Do każdej rurki dodaj odpowiednio 3,00 ml roztworu arsenu i mieszaj średnią. Standardowe stężenie jodu wynosi 0, 0,020, 0,040, 0,060, 0,080, 0,100 μg / ml. Wraz z układem rurkowym umieszczonym w kąpieli wodnej o temperaturze 30 ± 0,2 ° C w temperaturze około 10 min, roztwór kwasu siarkowego paldiumu wlewany do rurki 20 ml, również w kąpieli wodnej o temperaturze wstępnej.

Pomiar jodu wodnego

Metoda ta stosuje się do pomiaru całkowitej zawartości jodu w wodzie. Zakres pomiaru 0,5-20 μg/L

1 Zasada

Różne stany wartościowe jodu w warunkach obecności jonów podarsenikowych są zredukowane w postać jonów jodu ujemnie wartościowego, dzięki czemu wysoka wartość paludium zbłaknie spowodowana zmniejszeniem absorpcji. Stosunek jodu i absorpcji światła jest linearny.

2 Roztwór próbki (E)

Ważyć 10,00 g soli spożywczej w 100 ml barwnicy, skondensować, a następnie rozcieńczyć 10 razy.

3 Przetwarzanie próbek

Pobierz 7 rurek i umieść je na stojaku aluminiowym, dodaj odpowiednio 0, 0,050, 0,100, 0,200, 0,300, 0,400 ml cieczy C i 5,0 ml próbki wody, odpowiednio dodaj wodę * 5,00 ml. Standardowe stężenia serii jodu wynoszą 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 μg / L. Każda rurka próbna dodaje roztwór arsenu o wartości 2,00 ml, miesza średnią, wraz z układem do rurki próbnej umieszcza się w kąpieli wodnej o temperaturze stałej 30 ± 0,2 ° C w temperaturze stałej około 10 min, roztwór kwasu siarkowego paludium wlewa do rurki próbnej o wartości 20 ml, a także w kąpieli wodnej o temperaturze stałej. (Wielkość próbki 5ml, objętość ustalona = 5ml.)

Metody pomiaru jodu w różnych produktach spożywczych

Metoda ta stosuje się do określania całkowitej zawartości jodu w żywności. (Zawartość od 200 do 2000 μg/kg)

1 Zasada

Żywność jest poddawana regulacyjnej obróbce cieplnej w warunkach kwasowych i utleniających, eliminując różne zakłócenia materiału organicznego. Różne stany wartościowe jonów subarsenicznych są zredukowane w postaci jonów jodowych ujemnych wartości i katalizują reakcję redukcji utleniania arsenu i paldiumu, dzięki czemu wysoka wartość paldiumu zbłaknie i zmniejsza absorpcję. Stosunek jodu i absorpcji światła jest linearny.

2 Przetwarzanie próbek

Weź 6 rurek do umieszczenia na aluminiowym statywie, dodaj odpowiednio 0, 10, 20, 40, 70, 100 μl cieczy D, weź 1 rurkę do umieszczenia na aluminiowym statywie, dodaj 25 mg żywności stałej lub dodaj 50 μl próbki cieczy (50 μl sosu sojowego), każda rurka dodaj 1,00 ml środka trawiennego. Przenieść termostaty cyfrowe typu DTD-16 do wentylacji kuchni i podgrzać * 115 ° C. Umieść rurkę do mikrostatu DTD-16 do trawienia po 40 minutach. Po użyciu przenieść termostat DTD-16 z kuchni wentylacyjnej. Do każdej rurki dodano 5,00 ml roztworu arsenu, a na dnie rurki nie zakrystalizowano soli. Standardowe stężenie jodu wynosi 0, 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,010 μg / ml. Wraz z układem rurkowym umieszczonym w kąpieli wodnej o temperaturze 30 ± 0,2 ° C w temperaturze około 10 min, roztwór kwasu siarkowego paldiumu wlewany do rurki 20 ml, również w kąpieli wodnej o temperaturze wstępnej. (Waga próbki 0,025 g, objętość stała = 5 ml.)

Metoda pomiaru jodu w serum rozpuszczalnej temperaturze (cała krew)

Metoda ta stosuje się do określania całkowitej zawartości jodu w surowicy. Zakres pomiaru 50-750 μg/l.

1 Pobieranie serum

Zbierz 0,50 ml całej krwi, dodaj 0,500 ml wody destylowanej, wymieszaj, oddziel seromonicę, wysiągnij 200 μl seromonicy w przewodzie pokarmowym (w tym 100 μl seromonicy), jeśli zmierzysz całą krew, zbierz 100 μl całej krwi w przewodzie pokarmowym.

2 Przetwarzanie próbek

Weź 6 rurek i umieść je na aluminiowym statywie, weź 6 rurek i umieść je na aluminiowym statywie, dodaj odpowiednio 0, 0,040, 0,100, 0,20, 0,300 ml cieczy C i 100 μl surowicy, dodaj 1,00 ml środka trawiennego. Standardowe stężenie jodu wynosi 0, 0,0020, 0,005, 0,010, 0,030 μg / ml. Przenieść termostaty cyfrowe typu DTD-16 do wentylacji kuchni i podgrzać * 115 ° C. Umieść rurkę do mikrostatu DTD-16 do trawienia po 40 minutach. Po użyciu przenieść termostat DTD-16 z kuchni wentylacyjnej. Każda rurka próbna dodaje roztwór arsenu o wartości 5,00 ml, mieszanie średniej * na dnie rurki próbnej nie ma kryształu soli, wraz z uchwytem do rurki próbnej umieszcza się w kąpieli wodnej o temperaturze stałej 30 ± 0,2 ° C w temperaturze stałej około 10 min, roztwór siarki paldiowej wlewany do rurki próbnej o wartości 20 ml, jest również w kąpieli wodnej o temperaturze wstępnej. (Próbka waży 0,10 g, objętość stała = 5 ml.)