Miernik rtęci Hg3.0 01Globalny dostawca

Grupy produktów

Informacje o firmie

Poziom transakcji

Członek VIP
Kontakt
Telefon

13327782952，15946481306
Adres

Jingjiang, prowincja Jiangsu

Miernik rtęci Hg3.0 01

Instrukcja użytkowania pomiaru absorpcji zimnych atomów Hg3.0 1 Przegląd 1.1 Zastosowanie: Pomiar śladowych ilości rtęci we wszystkich próbkach

Skontaktuj się z dostawcą

Więcej produktów

Szczegóły produktu

Instrukcja użytkowania pomiaru absorpcji zimnych atomów Hg3.0

1 Przegląd

1.1 Zastosowanie: Pomiar śladowych ilości rtęci we wszystkich próbkach. Można dokonać pomiaru zawartości rtęci w wodzie pitnej, wodzie naturalnej, ściekach, glebie, żywności i paszy, próbkach biologicznych, minerałach, ropie naftowej i ich przetworzonych produktach zgodnie z obecnymi metodami i standardami badań.

1.2 Zasada działania: pomiary spektrometrią absorpcji atomowej przy użyciu technologii długiego zasięgu.

1.3 Wskaźniki techniczne

1.3.1 * Temperatura środowiska: temperatura pokojowa ~ 40 ° C

Ciśnienie środowiskowe: 84,0-106,7 kPa

1.3.3 Zasilanie robocze: 220VAC, 50Hz, moc 5W.

1.3.4 ** Zakres: Zawartość rtęci w roztworze testowana jest w zakresie od 0,5 do 100 μg/l.

Błąd liniowy (%) <5, ** granica (ng / ml) <0,5, powtarzalność 15 ng / l < 3%

Powtarzalność 1.5ng / L < 3%, zasięg optyczny: 200 mm zasięgu pary rtęciowej, sterowanie interfejsem Windows.

2 Lista

Numer	Nazwa	Ilość	Numer	Nazwa	Ilość
1	Gospodarz	1 jednostka	8	Strzykawki 10 μL	1 sztuk
2	Kabel zasilania 220V50Hz	1 korzeń	9	Strzykawka 50 μL	1 sztuk
3	Kabel USB	1 korzeń	10	Strzykawka 100 μL	1 sztuk
4	Bębna butelka	Jeden	11	2,5 μg / ml standardowego cieczy rtęci	5 ml (2 sztuki)
5	Butelka 5 ml	Dwa.	12	40% chlorek cyny	50 ml (1 butelka)
6	5mL rury zamrażające	5	13	Instrukcja	1 książka
7	Standardowy zestaw odczynników	Jeden

3 Instalacja

3.1 Cała instalacja

3.2 Instalacja oprogramowania

Skopiuj folder Hg3 * dysk D, kliknij dwukrotnie w folderze Hg3Ikona instalacji oprogramowania. w folderze Hg3Ikona wysyła pulpit.

3.3 Uruchomienie: Kliknij dwukrotnie ikonę Hg3, aby przejść do interfejsu na rysunku 3.3. Po kliknięciu przejdź do następnego interfejsu.

Rysunek 3.3 Strona główna

4 Preparacja czynnika

Wszystkie wody używane w procesie analizy są używane wody dejonizowanej, a używane czynniki chemiczne są czyste lub bardzo czyste.

4.1 Kwas azotowy (doskonała czystość).

4.2 Kwas siarkowy ((doskonale czysty))

4.3 Kwas chlorowy (doskonała czystość).

Roztwór kwasu azotowego - ciężkich chromian potasu (5 + 0,05 + 94,5): Ważyć 0,5 g ciężkich chromian potasu do wody, dodać 50 ml kwasu azotowego i rozcieńczyć wodą * 1000 ml.

4.5 Roztwór chlorku etynu (40%): Ważyć 200 g chlorku etynu do szklanki * 500 ml, dodać 6 mol / L kwasu wodorowego * 500 ml, ogrzewanie w wrzącej łaźni wodnej * bezbarwna przezroczystość.

4.6 Roztwór rtęci standardowy

4.6.1 Standardowy płyn rezerwowy rtęci: waga analityczna, aby ważyć czystą rtęć około 0,2 g, dodać * 1000 ml butelki pojemności, zapisać dokładną wartość (0,0001 g), dodać kwas azotowy (doskonale czysty) 10 ml wody, rozpuszczać w wrzącej łaźni wodnej * bezbarwny, rozcieńczyć * skalę roztworem kwasu azotowego - chromian potasu, wymieszać. Znaczenie stężenia.

4.6.2 2,50 μg/ml standardowego płynu użytkowego rtęci (płyn A): wchłanianie standardowego płynu zapasowego rtęci (zawierającego 1,2500 mg rtęci) do butelki o pojemności 500 ml i ustalenie pojemności. Ten płyn zawiera 2500 μg rtęci na ml.

4.6.3 0,250 μg/ml standardowego cieczy rtęci (ciecz B): rozcieńczony 10-krotnie przez ciecz A. Ten płyn zawiera 0,250 μg rtęci na ml.

4.6.4 Środki trawienne: kwas azotowy 200 ml + kwas siarkowy 50 ml + 0,5% partywanadan amonu 50 ml.

Używane szklane urządzenia muszą być zanurzone kwasem azotowym (1 + 5) przez noc, wielokrotnie spłukiwane wodą ** i wypłukiwane wodą dejonizowaną. Długość rury trawiennej 200 mm, średnica zewnętrzna 40 mm.

5 Interfejs*

5.1 Kliknij przycisk "Wprowadzić", aby przejść do głównego interfejsu Hg3.0.

5.2 Nazwa pliku

5.3 Ustawienie zakresu pomiaru w warunkach próbkowania, podstawy ilościowej i czasu pomiaru

5.4 Ustawienie parametrów eksperymentalnych

6 Rozwiązania standardowe do pomiaru

6.1 Warunki przyrządu: otworzyć rtęciomier i podgrzać 10 min. Prędkość przepływu gazu 0,5 l / min.

6.2 Zwiększenie i zmniejszenie liczby standardowych serii

6.3 Napisanie wartości stężenia standardowego

Wykres krzywej standardowej do wchłaniania 2,00 ml roztworu chlorku cynu (40%) dodać * do butelki z pianką, dodać 5,00 ml wody, z

Sprawdź przycisk linii podstawowej, aby sprawdzić bąbelkę wentylacyjną * bez wchłaniania szczytu rtęci. Kliknij w standardową listę

Drugi wiersz, kliknij

Pomierz szczyt absorpcji A1 dodając strzykawkę 10 μL do płynu A 10,0 μL * do butelki.

Kliknij na trzeci wiersz tabeli serii standardowej, kliknij

Przycisk. W strzykawce 100 μL dodać ciecz A do butelki 20,0 μL * do pomiaru szczytu absorpcji A2.

Kliknij czwarty wiersz tabeli serii standardowej i kliknij przycisk. W strzykawce 100 μL dodaj płyn A do butelki z pąną 30,0 μL * i zmierz szczyt absorpcji A3.

Kliknij piąty wiersz tabeli serii standardowej i kliknij przycisk. Pomierz szczyt absorpcji A4 dodając strzykawkę 100 μL do butelki z płynem A 40,0 μL *.

Kliknij szósty wiersz tabeli serii standardowej i kliknij przycisk. Pomierz szczyt absorpcji A5, dodając ciecz A do butelki 60,0 μL * w strzykawce 100 μL.

7 Pomiar próbek

7.1 Przykładem przetwarzania próbek jest pomiar mleka. Przenieś rozpuszczalnik do wentylowanej kuchni na podgrzewanie * 160 ° C. Ważyć 0,500 g mleka i 3 szklane korałki dodać do rury pokarmowej, a następnie dodać 5,0 ml kwasu mieszanego, będzieRura trawienna jest umieszczona na rozpuszczalniku, 130 ° C trawienia * bez brązowego gazu, dodaj 5 ml podgrzewania wody * 10 min. Zdejmuj linię skalę na zimno i ustawić kondensację * 25 ml. Absorpcja 5,00 ml do pomiaru jakości próbkiIlość = 0,1 g. W tych samych warunkach, bez próbki, przygotować roztwór **.

Parametry pomiaru próbki zapisu: Liczba próbki zapisu = 4, nazwa próbki zapisu = mleko, wielkość próbki m = 0,1, objętość ustalona Vx = 5. Kliknij

7.3 Pomiar**Wo

Nazwa próbki w czwartym wierszu =**, wielkość próbki m = 1, objętość Vx = 5,

W polu tekstowym napisz 0. 2,00 ml roztworu chlorku etynu (40%) do dodania * do butelki z pąnką, wentylacja * bez szczytu rtęciAbsorpcja. Kliknij wiersz 4 w tabeli kalkulacyjnej zawartości próbki X,

Kliknij przycisk. 5,00 ml roztworu *, dodanego do butelki *, pomiar szczytu wchłaniania próbki Ao = 0,0061Zobacz rysunek 7.3. Kliknij przycisk "Oblicz", a wynik obliczenia zobacz na rysunku 7.3. W

Wpisz **Wo=3,26, rysunek 7.4.

7.4 Pomiar zawartości próbki

Absorpcja 2,00 ml roztworu chlorku etynu (40%) dodać * do butelki do bąbelki, bąbelki wentylacyjnej * Absorpcja bez szczytu rtęci. Kliknij wiersz 1 w tabeli kalkulacyjnej zawartości próbki X, kliknij

Przycisk. 5,00 ml (bez tłuszczu i osadów) rozpuszczalnego roztworu wyciągniętego przez 5 ml szlafkę, dodano do butelki z * pęcherką, aby zmierzyć szczyt wchłaniania próbki Ax. Pozostałe próbki są zmierzone w kolejności, patrz rysunek 7.4.

7.5 Obliczenie zawartości próbki

Kliknij przycisk Oblicz, aby obliczyć wyniki na rysunku 7.4.

Zawartość próbki X(μg/kg) = (CxVx-Wo)/m

Wśród:

Równanie regresji parabolicznej: Cx = a + bA + ccA

Cx - stężenie rtęci w roztworze próbki, μg/L；

A --- Absorpcyjność pomiaru próbki;

a, b, c - współczynnik paraboliczny

Zawartość próbki X = (CxVx-Wo) / m

Vx - objętość, mL

Wo --- ** masa rtęci, ng

m --- jakość próbki, g

Wyrażenie wyniku: Dwucyfrowa liczba prawidłowa do zgłoszenia średniej arytmetycznej.

Zapytanie online

Kontakty
Firma
Telefon
E-mail
WeChat
Kod weryfikacji
Zawartość wiadomości