[sprawdzanie efektu]

l Szybki, wygodny, wrażliwy i w porównaniu do metody adsorpcji enzymatycznej**

l Szybki miernik żółtej pleśni**FITLY-FQSkala**, bardzo przenośna

l Zakres wykrywania liniowego:0,5 - 100 ppb

[Procedura kontrolna]

Uwaga:Przed przeprowadzeniem badania składniki są umieszczane w temperaturze pokojowej.

Przegląd:AflaQuikZestaw do badania całkowitej ilości pleśni żółtej** wydobywa pleśni żółtej** z próbek żywności za pomocą prostej procedury i szybko zmierza jej stężenie za pomocą fluorometru. Przeprowadzić ciekły wyciąg z próbki przez kolumnę chromatograficzną w celu przylepienia pleśni żółtej **. Po umyciu kolumny chromatograficznej za pomocą płynu myjącego, zmyć pleśnię żółtą za pomocą metanolu **. Zmieszaj płyn z odczynnikiem pochodnym w celu zwiększenia fluorescencyjności pleśni plewnianej**, a następnie przeprowadz pomiar za pomocą fluorescencjametru skalibrowanego do standardu pleśni plewnianej** w zestawie narzędziowym.

1. ekstrakcji (patrz tabela).

2. Analiza warstwy koloru (patrz tabela).

3. Będzie50mikrolitrówWymyj płyn i dodaj miniaturową szklaną rurkę. Dołącz50mikrolitrówRozcieńczyć odczynnik pochodny i mieszać rurką3Raz. Przygotuj „próbkę”.

4. Preparat standardowy: Absorpcja100 μL100 ppbŻółta pleśni ** Standardowe wyroby do mikro szklanej rury, przygotować "standardowe" rury. Pociągnij100 μLMetanol jako „pusta” rurka.

5. Włącz fluorometr. Czytnik kalibracyjny,Umieść „pustą” rurkę na półce do próbek.Naciśnij klawisze Kalibruj, Sprawdź, a następnie Puste. Czytelnik zaczyna mierzyć. Naciśnij“<- Std ->”Lewy klawisz strzałki, aż pokaże się okno "100.000”. Będzie„Standardowe” ruryUmieść na próbce.Naciśnij "Mierzyć". Czytnik wyświetla „Kalibracja zakończona”. Czytnik został kalibrowany. Naciśnij przycisk "Powrót".

6. Umieść rurkę "Próbka" do półki do próbek, a następnie postępuj zgodnie z "Pomiar"→"Sprawdź1”→„Mierzenie”. Stężenie pleśni żółtej ** zostanie wyświetlone w oknie.Oblicz czynnik rozcieńczenia ekstrakcji i oczyszczenia pleśni żółtej ***, aby uzyskać całkowite stężenie pleśni żółtej *** w próbce żywności. Rejestruj dane lub naciśnij przycisk Zapisz, aby zapisać je do pobrania. Naciśnij przycisk "Powrót", a następnie Wyznaczenie następnej próbki.

Uwaga: Jeśli stężenie próbki przekracza górny limit, próbkę rozcieńczyć w metanolu i ponownie wykryć.

[Informacje o produkcie]

•AflaQuikKontrola zestawukod kota:AflaQuik-25- Nie. Nie.Wystarczy około25Drugie badanie. Skład zestawu:（1）AlfaQuikKolumna chromatograficzna (25a）， （2）10Czynnik pochodny (3mililitrów). （3Produkty standardowe (**)15 mlw).

Unikaj kontaktu lub wdychania. Przetwarzanie powinno odbywać się zgodnie ze standardami bezpieczeństwa laboratoryjnego, w tym przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa i higieny pracy (OSHAAkredytowane lustra ochronne, rękawice i odzież ochronna.

Transport i magazynowanie:Zestawy powinny być transportowane chłodniczo. Temperatura przechowywania testowanego materiału wynosi4°C. Okres przechowywania jest po otrzymaniu18Miesiąc.

•100 Mikroszklane rury:kod GTB-6x25- Nie. Nie.

•Szybki miernik żółtej pleśni**FITLY-FQCzytnik jest wyposażony w jeden5Adapter prądu stałego, jedenUsługa USBKabele danych, instrukcje obsługi i dyski do zarządzania danymi.

[Proces przygotowania próbek żywności]

Orzechy (orzechy orzechowe, orzechy kachu, orzechy górskie, orzechy orzechowe, migdały):

1. Wyciągnij

l Waga25grPróbki szlifowania, dodanie5grWoda fizjologiczna, włożyć do mieszalnika.

l z100ml metanolu-Mieszanka woda (60:40(Mieszanie.

l Wysoka prędkość mieszania przez minutę. Wyciąg wlać do składanego papieru filtracyjnego i zbierać filtr czystym naczyniem.

l Będzie20ml wyfiltrowanego ekstraktu przeniesiono do czystej rurki. Użyj20ml wody dejonowej rozcieńczone i równomiernie mieszane. Rozcieńczony ekstrakt jest filtrowany przez filtr mikrowłókna szklanego do czystej rurki testowej.

2. Analiza warstwy koloru

l Przenieś.AflaQuikGórna i dolna pokrywa kolumny chromatograficznej. Usuń płyn z góry kolumny chromatograficznej.

l Będzie10mililitrówWyfiltrowany rozcieńczony ekstraktOkoło na sekundę.1Do2Prędkość kropli całkowicie przez kolumnę chromatograficznąDopóki bańka nie zniknie całkowicie.

l Będzie10mililitrów wody na sekundę2Prędkość kropli przechodzi przez kolumnę chromatograficzną, pozwalając jej przepływać, aż bańki całkowicie znikną.

l Użyj2ml efektywnego metanolu chromatograficznego ciekłego zmyć pleśni żółtej ** w kolumnie chromatograficznej do czystej rurki. Prędkość wynosi około jednej kropli na sekundę.

Kurkuma w proszku, czarny pieprz:

1. Wyciągnij

l Waga25grPróbki szlifowania, dodanie5grWoda fizjologiczna, włożyć do mieszalnika.

l z100ml metanolu-Mieszanka woda (80:20(Mieszanie.

l Wysoka prędkość mieszania przez minutę. Wyciąg wlać do składanego papieru filtracyjnego i zbierać filtr czystym naczyniem.

l Będzie5mililitrówFiltrowaneEkstrakt jest przeniesiony do czystej rurki. Użyj20mililitrów10%Twaina20Roztwór rozcieńczony i równomiernie mieszany. Rozcieńczony ekstrakt jest filtrowany przez filtr mikrowłókna szklanego do czystej rurki testowej.

2. Analiza warstwy koloru

l Przenieś.AflaQuikGórna i dolna pokrywa kolumny chromatograficznej. Usuń płyn z góry kolumny chromatograficznej.

l Będzie4ml przefiltrowanego rozcieńczonego ekstraktu na około sekundę1Do2Prędkość kropli całkowicie przechodzi przez kolumnę chromatograficzną, aż bańki całkowicie znikną.

l Będzie10mililitrów wody na sekundę2Prędkość kropli przechodzi przez kolumnę chromatograficzną.

l Użyj2ml efektywnego metanolu chromatograficznego ciekłego zmyć pleśni żółtej ** w kolumnie chromatograficznej do czystej rurki. Prędkość wynosi około jednej kropli na sekundę.

Chili, papryka, papryka czerwona

（papryka Czerwona papryka papryka)

1. Wyciągnij

l Waga25grPróbki szlifowania, dodanie5grWoda fizjologiczna, włożyć do mieszalnika.

l z100ml metanolu-Mieszanka woda (80:20(Mieszanie.

l Wysoka prędkość mieszania przez minutę. Wyciąg wlać do składanego papieru filtracyjnego i zbierać filtr czystym naczyniem.

l Będzie10ml wyfiltrowanego ekstraktu przeniesiono do czystej rurki. Użyj40ml wody dejonowej rozcieńczone i równomiernie mieszane. Rozcieńczony ekstrakt jest filtrowany przez filtr mikrowłókna szklanego do czystej rurki testowej.

2. Analiza warstwy koloru

l Przenieś.AflaQuikGórna i dolna pokrywa kolumny chromatograficznej. Usuń płyn z góry kolumny chromatograficznej.

l Będzie4ml przefiltrowanego rozcieńczonego ekstraktu na około sekundę1Do2Prędkość kropli całkowicie przechodzi przez kolumnę chromatograficzną, aż bańki całkowicie znikną.

l Będzie10mililitrów wody na sekundę2Prędkość kropli przechodzi przez kolumnę chromatograficzną, pozwalając jej przepływać, aż bańki całkowicie znikną.

l Użyj2ml efektywnego metanolu chromatograficznego ciekłego zmyć pleśni żółtej ** w kolumnie chromatograficznej do czystej rurki. Prędkość wynosi około jednej kropli na sekundę.

Zziarna kukurydzy, sosy orzechowe:

1. Wyciągnij

l Waga25grPróbki szlifowania, dodanie5grWoda fizjologiczna, włożyć do mieszalnika.

l z100ml metanolu-Mieszanka woda (70:30(Mieszanie.

l Wysoka prędkość mieszać przez dwie minuty. Wyciąg wlać do składanego papieru filtracyjnego i zbierać filtr czystym naczyniem.

l Będzie15ml wyfiltrowanego ekstraktu przeniesiono do czystej rurki. Użyj30ml wody dejonowej rozcieńczone i równomiernie mieszane. Rozcieńczony ekstrakt jest filtrowany przez filtr mikrowłókna szklanego do czystej rurki testowej.

2. Analiza warstwy koloru

l Przenieś.AflaQuikGórna i dolna pokrywa kolumny chromatograficznej. Usuń płyn z góry kolumny chromatograficznej.

l Będzie15ml przefiltrowanego rozcieńczonego ekstraktu na około sekundę1Do2Prędkość kropli całkowicie przechodzi przez kolumnę chromatograficzną, aż bańki całkowicie znikną.

l Będzie10mililitrów wody na sekundę2Prędkość kropli przez kolumnę chromatografii,Niech się porusza.Dopóki bańka nie zniknie całkowicie.